
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Jagged2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401322-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Jagged2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401322-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
JAG2는 막 결합형 리간드인 Jagged2를 암호화하며, NOTCH 수용체와 결합해 인접 세포 간 신호(juxtacrine signaling)를 조절함으로써 세포 운명 결정, 증식, 분화를 제어합니다. Jagged2에 의해 활성화되는 NOTCH 신호는 RBPJ/CSL 의존적 표적 유전자를 통해 전사 프로그램에 영향을 미치고, 발달 및 조직 항상성 경로와도 교차합니다. 조절이 깨진 JAG2/NOTCH 신호는 비정상적인 계통(specification) 결정, 줄기세포 또는 전구세포의 행동 변화, 그리고 맥락 의존적인 상피–간엽 역학 변화와 관련이 있는 것으로 보고되었습니다. 그 결과 JAG2는 발달, 면역생물학, 그리고 NOTCH 경로 활성이 교란된 질환을 다루는 연구 모델에서 자주 연구됩니다.
Jagged2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 JAG2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 JAG2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 JAG2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, JAG2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.