
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JAB1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401302-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
JAB1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401302-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
COPS5 codifica a JAB1 (CSN5), a subunidade catalítica do sinalossoma COP9, que regula ligases de ubiquitina do tipo cullin-RING por meio da desnedilação, moldando assim a renovação proteica dependente de ubiquitina. Ao modular a estabilidade e a atividade de reguladores-chave do ciclo celular e da resposta ao estresse, a JAB1 influencia as respostas a danos no DNA, a transdução de sinais e programas transcricionais ligados à proliferação e à diferenciação. A JAB1 também interage com vias como a sinalização de AP-1 e redes de proteostase que coordenam a adaptação celular a estímulos ambientais. A atividade desregulada de COPS5/JAB1 tem sido associada a alterações no controle de crescimento e a fenótipos oncogênicos, tornando-a um alvo frequente em estudos mecanísticos de sinalização relevante para tumores e degradação proteica.
JAB1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus COPS5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de COPS5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função COPS5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com COPS5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.