Date published: 2025-10-23

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Isoconazole Nitrate (CAS 24168-96-5)

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Nombres Alternativos:
Adestan G 100; Fazol; Gyno-Travogen; R 15454
Solicitud:
Isoconazole Nitrate es un antifúngico/antibacteriano azólico
Número de CAS:
24168-96-5
Peso Molecular:
479.14
Fórmula Molecular:
C18H14Cl4N2O•NHO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El nitrato de isoconazol es un derivado del imidazol ampliamente utilizado en investigación por sus propiedades antifúngicas, especialmente en estudios sobre las interacciones de las membranas celulares fúngicas y la inhibición de enzimas. El mecanismo de acción del nitrato de isoconazol implica la inhibición de la biosíntesis del ergosterol, un componente crítico de las membranas celulares fúngicas. Esta inhibición se produce a través del bloqueo de la lanosterol 14α-demetilasa, una enzima esencial para convertir el lanosterol en ergosterol. Al interrumpir la producción de ergosterol, el nitrato de isoconazol compromete la integridad y la función de la membrana celular fúngica, lo que provoca un aumento de la permeabilidad, la fuga del contenido celular y, finalmente, la muerte celular. En aplicaciones de investigación, el nitrato de isoconazol se emplea para investigar los mecanismos moleculares subyacentes a la resistencia antifúngica. Los estudios suelen centrarse en las vías genéticas y bioquímicas que utilizan los hongos para resistir a los antifúngicos basados en imidazoles, lo que permite comprender mejor el desarrollo de nuevas estrategias para superar la resistencia. Para identificar y caracterizar los mecanismos de resistencia se emplean técnicas avanzadas como el knockout génico, estudios de sobreexpresión y ensayos de cribado de alto rendimiento. Además, el nitrato de isoconazol se utiliza en estudios comparativos con otros agentes antifúngicos para evaluar su eficacia y espectro de actividad. Los investigadores lo utilizan en diversos modelos in vitro e in vivo para explorar sus efectos sobre distintas especies fúngicas, incluidos hongos patógenos y ambientales. El papel del compuesto en la interrupción de la síntesis de la membrana celular fúngica y su utilidad en los estudios de resistencia lo convierten en una herramienta importante en el campo de la investigación antifúngica, contribuyendo al desarrollo de nuevos agentes antifúngicos y estrategias de investigación.


Isoconazole Nitrate (CAS 24168-96-5) Referencias

  1. Dermatomicosis superficiales en todo el mundo: experiencia multinacional de tratamiento con una combinación de nitrato de isoconazol y valerato de diflucortolona. Introducción.  |  Czaika, VA. 2008. Mycoses. 51 Suppl 4: 1. PMID: 18783558
  2. Nitrato de isoconazol: un único azol antimicrobiano de amplio espectro eficaz en el tratamiento de las dermatomicosis, tanto en monoterapia como en combinación con corticosteroides.  |  Veraldi, S. 2013. Mycoses. 56 Suppl 1: 3-15. PMID: 23574019
  3. Alergia de contacto al nitrato de isoconazol con propagación inusual en regiones extensas.  |  Bianchi, L., et al. 2017. Contact Dermatitis. 76: 243-245. PMID: 28317189
  4. La asociación de isoconazol-diflucortolona en el tratamiento de la tiña corporal pediátrica.  |  Veraldi, S., et al. 2018. J Dermatolog Treat. 29: 200-201. PMID: 28753055
  5. Tratamiento de la queilitis angular: Una revisión narrativa y la experiencia clínica de los autores.  |  Cabras, M., et al. 2020. Oral Dis. 26: 1107-1115. PMID: 31464357
  6. Eficacia del nitrato de isoconazol tópico en el tratamiento de la otomicosis.  |  Gülüstan, F., et al. 2021. Am J Otolaryngol. 42: 102961. PMID: 33621764
  7. La retención de isoconazol en la piel tras la aplicación una o dos veces al día de crema de nitrato de isoconazol al 1% (Travogen) durante un periodo de 14 días.  |  Dykes, PJ., et al. 1986. Clin Exp Dermatol. 11: 365-70. PMID: 3802568
  8. [Actividad antimicrobiana del antimicótico de amplio espectro nitrato de isoconazol en humanos.  |  Wendt, H. and Kessler, J. 1979. Arzneimittelforschung. 29: 846-8. PMID: 582987
  9. Liberación de nitrato de isoconazol a partir de diferentes bases de supositorios: disolución in vitro, estudios fisicoquímicos y microbiológicos.  |  Asikoglu, M., et al. 1995. J Pharm Pharmacol. 47: 713-6. PMID: 8583380
  10. Liberación de nitrato de isoconazol a partir de diferentes bases de supositorios: liberación in vivo del fármaco marcado con 99mTc en conejos.  |  Asikoglu, M., et al. 1995. J Pharm Pharmacol. 47: 717-20. PMID: 8583381

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Isoconazole Nitrate, 100 mg

sc-394027
100 mg
$140.00