Iodoethane (CAS 75-03-6)
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L'iodoéthane, également connu sous le nom d'iodure d'éthyle, est un composé organique polyvalent. Ce liquide incolore et volatil sert principalement de précurseur pour la synthèse de divers composés organiques. Il est également utilisé comme réactif, solvant et catalyseur dans les expériences de laboratoire. Toutefois, il est important de noter que l'iodoéthane présente des risques en raison de son inflammabilité et de son faible point d'ébullition, ce qui nécessite une manipulation prudente. Le mécanisme d'action de l'iodoéthane repose sur sa capacité à s'engager dans des réactions de substitution. En tant que nucléophile, il donne facilement des électrons et réagit avec des électrophiles, y compris des halogénures d'alkyle, pour générer de nouveaux composés. Cette caractéristique permet à l'iodoéthane de participer activement aux transformations chimiques.
Iodoethane (CAS 75-03-6) Références
- Déchloration réductrice du tétrachloroéthène en éthène par une voie enzymatique à deux composants. | Magnuson, JK., et al. 1998. Appl Environ Microbiol. 64: 1270-5. PMID: 10671186
- La réaction de quaternisation des phosphines et des amines dans les alcools aliphatiques. Une analyse de similarité utilisant les relations isocinétique, isosolvant et isosélective. | Pinheiro, LM., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1330-8. PMID: 15105923
- Taux et mécanismes des réactions des atomes de chlore avec l'iodoéthane et le 2-iodopropane. | Orlando, JJ., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 6659-75. PMID: 16834018
- Liquides ioniques à base de méthimazole. | Siriwardana, AI., et al. 2008. J Org Chem. 73: 4676-9. PMID: 18402480
- Synthèse par micro-ondes d'un colorant cyanine heptaméthine proche de l'infrarouge. | Winstead, AJ., et al. 2008. J Microw Power Electromagn Energy. 42: 35-41. PMID: 19227081
- Oxydation d'éthanes monohalogénés et d'alcanes n-chlorés par des cellules entières de Nitrosomonas europaea. | Rasche, ME., et al. 1990. J Bacteriol. 172: 5368-73. PMID: 2394686
- Un contrôle efficace par tampon entre la substitution de radicaux libres et le transfert d'électrons couplé à un proton: déhalogénation de l'iodoéthane par le radical α-hydroxyéthyle en solution aqueuse. | Ljubić, I., et al. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 18001-11. PMID: 24061544
- Synthèse d'éthers amphiphiles de 6-carboxypullulan. | Pereira, JM., et al. 2014. Carbohydr Polym. 100: 65-73. PMID: 24188839
- Synthèse, structure cristalline et activité biologique des formes polymorphes du 4-méthyl-2,2-dioxo-1H-2λ⁶,1-benzothiazine-3-carboxylate d'éthyle. | Ukrainets, IV., et al. 2018. Sci Pharm. 86: PMID: 29848976
- Élimination subpicoseconde de HI dans la photodissociation à 266 nm d'iodoalcanes ramifiés. | Todt, MA., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 27338-27347. PMID: 33231219
- Copolymères PDMAEMA quaternisés réactifs à action antimicrobienne. | Manouras, T., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34577950
- Synthèse, structure et réactivité d'un cluster trinucléaire de nickel coiffé de μ3-SnH. | Torquato, NA., et al. 2022. Chem Sci. 13: 11382-11387. PMID: 36320577
- N-alkylation des 17-azastéroïdes. | Morzycki, JW. and Lotowski, Z. 1994. Steroids. 59: 30-3. PMID: 8140599
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Iodoethane, 5 g | sc-215184 | 5 g | $37.00 | |||
Iodoethane, 100 g | sc-215184A | 100 g | $58.00 |