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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido CRISPR de Activación (h) INPP5E | sc-405923-ACT | 20 µg | $397.00 |
INPP5E codifica la inositol polifosfato-5-fosfatasa E, una 5-fosfatasa de fosfoinosítidos que hidroliza PI(4,5)P2 y PI(3,4,5)P3 para modular la señalización lipídica de membrana. La proteína está enriquecida en el cilio primario, donde regula la composición de fosfoinosítidos ciliares, el tráfico de receptores de señalización y vías posteriores, incluidas Hedgehog y otros módulos de señalización dependientes del cilio. A través de estas funciones, INPP5E contribuye a la ciliogénesis, el desarrollo neuronal y el mantenimiento de la polaridad celular. La alteración o desregulación de INPP5E se ha vinculado a ciliopatías humanas, lo que respalda su relevancia para estudiar mecanismos de enfermedad centrados en el cilio.
INPP5E El plásmido de activación CRISPR (h) proporciona un enfoque específico y no destructivo para regular al alza la expresión endógena de INPP5E sin alterar la secuencia de ADN subyacente.
INPP5E El plásmido de activación CRISPR (h) es un sistema mediador de activación sinérgica (SAM) de tres plásmidos diseñado para la regulación al alza transcripcional altamente eficiente y específica del locus INPP5E en líneas celulares humanas. El sistema se basa en una Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) que porta dos mutaciones inactivadoras (D10A y N863A) que eliminan la actividad nucleasa al tiempo que conservan la unión al ADN. Esta dCas9 se fusiona con VP64, un potente activador transcripcional, y se coexpresa con un gen de resistencia a la blasticidina para la selección. El segundo plásmido codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1, un complejo activador secundario que actúa en conjunto con dCas9-VP64, junto con un gen de resistencia a la higromicina. El tercer plásmido codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 que reclutan el complejo MS2-p65-HSF1 al sitio de activación, acompañado de un gen de resistencia a la puromicina. Los tres plásmidos se administran en una proporción de masa de 1:1:1 para una expresión equilibrada de todos los componentes del sistema.
Una vez ensamblado en el locus diana, el complejo SAM se une aproximadamente 200 pb aguas arriba del sitio de inicio transcripcional INPP5E, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma coordinada para reclutar la maquinaria transcripcional e impulsar la regulación al alza de la expresión endógena de INPP5E. A diferencia de la Cas9 con actividad nucleasa, dCas9 no introduce roturas de doble cadena ni modifica la secuencia genómica, preservando el locus nativo INPP5E y permitiendo el estudio de las respuestas transcripcionales dependientes de INPP5E en el locus endógeno, lo que la convierte en una herramienta valiosa para estudios funcionales, la identificación de genes diana y la modelización de la restauración de la vía INPP5E en células tumorales con expresión de INPP5E silenciada o reducida.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.