Date published: 2025-9-9

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Imidazole hydrochloride (CAS 1467-16-9)

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Noms alternatifs:
1H-imidazole Hydrochloride; Imidazolium chloride; 1H-Imidazole
Application(s):
Imidazole hydrochloride est une préparation d'imidazole
Numéro CAS:
1467-16-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
104.54
Formule Moléculaire:
C3H4N2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate d'imidazole, préparation de sel d'hydrochlorure de l'hétérocycle largement répandu qu'est l'imidazole, est un composé organique dont la formule chimique est C3H4N2HCl. Ce solide cristallin blanc est soluble dans l'eau et dans d'autres solvants polaires. Le chlorhydrate d'imidazole est très apprécié dans les applications de recherche scientifique en raison de ses propriétés polyvalentes et de son large éventail d'utilisations. Il sert de réactif dans diverses expériences biochimiques et physiologiques, ainsi que de catalyseur dans la synthèse organique. En outre, le chlorhydrate d'imidazole trouve une application dans la production de produits pharmaceutiques, agrochimiques et d'autres produits industriels. Les applications du chlorhydrate d'imidazole dans la recherche scientifique sont diverses et étendues. Dans les expériences biochimiques et physiologiques, il sert de réactif. Son utilisation couvre des tâches telles que l'isolation et la purification des protéines, la détermination de l'activité enzymatique et l'exploration des fonctions de la membrane cellulaire. En tant que catalyseur dans la synthèse organique, le chlorhydrate d'imidazole facilite la formation de liaisons carbone-carbone, ce qui le rend utile dans la synthèse de molécules organiques complexes. En outre, il a la capacité de se lier à des acides aminés spécifiques des protéines, ce qui modifie leur activité et permet d'étudier la structure et la fonction des protéines. Le chlorhydrate d'imidazole présente les caractéristiques d'une base faible, ce qui lui permet de se lier aux protons et de les neutraliser dans les solutions aqueuses. Cette propriété est exploitée pour modifier le pH d'une solution, influençant ainsi l'activité des enzymes et d'autres protéines. En outre, le chlorhydrate d'imidazole peut se lier sélectivement à certains acides aminés, tels que l'histidine, au sein des protéines, ce qui entraîne des modifications de leur activité. Cette capacité offre aux chercheurs un moyen précieux d'étudier la relation complexe entre la structure et la fonction des protéines.


Imidazole hydrochloride (CAS 1467-16-9) Références

  1. Formation prébiotique de thioesters 'riches en énergie' à partir de glycéraldéhyde et de N-acétylcystéine.  |  Weber, AL. 1984. Orig Life Evol Biosph. 15: 17-27. PMID: 11541968
  2. Preuve de l'existence de deux sites différents de liaison de la [3H]-ouabaïne dépendante du Na+-K+-ATPase du cœur de cochon d'Inde.  |  Fricke, U. and Klaus, W. 1977. Br J Pharmacol. 61: 423-8. PMID: 145257
  3. Structures cristallines de la dihydrofolate réductase d'Escherichia coli: l'holoenzyme NADP+ et le complexe ternaire folate.NADP+. Liaison du substrat et modèle de l'état de transition.  |  Bystroff, C., et al. 1990. Biochemistry. 29: 3263-77. PMID: 2185835
  4. Caractérisation, purification et marquage par affinité de la protéine de liaison au [3H]glibenclamide du cerveau, un canal K+ neuronal putatif régulé par l'ATP.  |  Bernardi, H., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 9816-20. PMID: 3144003
  5. Facteurs modulant la formation de filaments par la protéine acide fibrillaire gliale bovine, le composant de filament intermédiaire des cellules astrogliales.  |  Yang, ZW. and Babitch, JA. 1988. Biochemistry. 27: 7038-45. PMID: 3196699
  6. Caractérisation et localisation des sites de liaison des cations divalents dans la protéine acide fibrillaire gliale bovine.  |  Yang, ZW., et al. 1988. Biochemistry. 27: 7045-50. PMID: 3196700
  7. Performance et étude multi-échelle sur la miscibilité de phase des nanocomposites poly(acide lactique)/silice amorcée.  |  Luo, D., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 177: 271-283. PMID: 33621566
  8. Les tyrosyl- et méthionyl-ARNt synthétases d'Escherichia coli présentent une similarité de séquence au niveau du site de liaison de l'extrémité 3'de l'ARNt.  |  Hountondji, C., et al. 1986. Biochemistry. 25: 16-21. PMID: 3513822
  9. Synthèse de nitriles à partir d'aldéhydes favorisée par le chlorhydrate d'imidazole.  |  Wang, Y., et al. 2022. Curr Org Synth. 19: 923-929. PMID: 35579128
  10. Dynamique intermoléculaire des aromatiques chargés positivement et négativement et de leurs analogues neutres isoélectroniques dans les solutions aqueuses.  |  Shimizu, M. and Shirota, H. 2022. J Phys Chem B.. PMID: 35658126
  11. Formation de pyrophosphate sur l'hydroxyapatite avec des thioesters comme agents de condensation.  |  Weber, AL. 1982. Biosystems. 15: 183-9. PMID: 6291672
  12. Étude par diffusion de neutrons de la liaison du tRNAPhe à la phénylalanyl-ARNt synthétase d'Escherichia coli.  |  Dessen, P., et al. 1983. Biochemistry. 22: 281-4. PMID: 6337625
  13. Isolation et quelques propriétés de l'alpha-actinine des macrophages: preuve qu'il ne s'agit pas d'une protéine gélifiante de l'actine.  |  Bennett, JP., et al. 1984. Biochemistry. 23: 5081-6. PMID: 6498177
  14. Affinité de la transglutaminase érythrocytaire humaine pour un fragment de 42 kDa de la fibronectine plasmatique humaine se liant à la gélatine.  |  Radek, JT., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 3152-6. PMID: 8097314
  15. Expression accrue de l'annexine, substrat de la protéine kinase, dans le carcinome hépatocellulaire humain.  |  Masaki, T., et al. 1996. Hepatology. 24: 72-81. PMID: 8707286

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Imidazole hydrochloride, 100 g

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100 g
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