Date published: 2025-9-7

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Imidazole (CAS 288-32-4)

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Alternative Namen:
1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene
Anwendungen:
Imidazole ist ein Puffer, der im pH-Bereich von 6,2-7,8 nützlich ist.
CAS Nummer:
288-32-4
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
68.08
Summenformel:
C3H4N2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
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Imidazol ist als Puffer im pH-Bereich von 6,2-7,8 nützlich. Eine Anwendung von Imidazol liegt in der Aufreinigung von His-markierten Proteinen in der immobilisierten Metallaffinitätschromatographie (IMAC). Imidazol wird verwendet, um markierte Proteine, die an Ni-Ionen an der Oberfläche von Perlen in der Chromatographiesäule gebunden sind, zu eluieren. Ein Überschuss an Imidazol wird durch die Säule geleitet, wodurch der His-Tag von der Nickelkoordination verdrängt wird und die His-markierten Proteine freisetzt. Imidazol ist Bestandteil des Theophyllinmoleküls, das in Teeblättern und Kaffeebohnen vorkommt und das zentrale Nervensystem stimuliert.


Imidazole (CAS 288-32-4) Literaturhinweise

  1. Imidazol katalysiert die Chlorierung durch unreaktive primäre Chloramine.  |  Roemeling, MD., et al. 2015. Free Radic Biol Med. 82: 167-78. PMID: 25660996
  2. Gegenwärtige und zukünftige Perspektiven eines vielseitigen Bestandteils: Imidazol.  |  Rani, N., et al. 2020. Curr Drug Targets. 21: 1130-1155. PMID: 32472996
  3. In-situ-Lichtleitfähigkeitsmessungen von Imidazol in Lichtwellenleiter-Kontaktstellen.  |  Zhao, Z., et al. 2021. Nanoscale Horiz. 6: 386-392. PMID: 33949578
  4. Wirkung von Imidazol als Korrosionsinhibitor auf Kohlenstoffstahl-Schweißteile in Fernwärmewasser.  |  Ko, SJ., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34442932
  5. Imidazol-Verbindungen: Synthese, Charakterisierung und Anwendung in der optischen Analyse.  |  Wang, J., et al. 2022. Crit Rev Anal Chem. 1-26. PMID: 35001757
  6. Assoziation mit Imidazol beim kooperativen Übergang von Ordnung zu Unordnung in wässriger Lösung von Schizophyllan.  |  Yoshiba, K., et al. 2022. Langmuir. 38: 1748-1756. PMID: 35089712
  7. Galaktose-Imidazol-vermittelte Dual-Targeting-Fluoreszenzsonde zum Nachweis von Fe3+ in den Lysosomen von Hepatozyten: Entwurf, Synthese und Bewertung.  |  Wang, Y., et al. 2022. Biosens Bioelectron. 204: 114083. PMID: 35176648
  8. Krebshemmende Wirkung von Imidazolkernen in Zelllinien des hepatozellulären Karzinoms über die Hemmung der Signalwege AKT und ERK1/2.  |  Kahraman, E. and Göker, E. 2022. Mol Biol Rep. 49: 4377-4388. PMID: 35226260
  9. Quervernetzung von Polypropylen mit Thiophen und Imidazol.  |  Muljana, H., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35683871
  10. Entwurf, Synthese und Anwendung chiraler bizyklischer Imidazolkatalysatoren.  |  Wang, M., et al. 2022. Acc Chem Res. 55: 2708-2727. PMID: 36043467
  11. Synthese von Imidazol und Derivaten von Arzneimitteln: Ein Überblick.  |  Rani, N., et al. 2022. Curr Org Synth.. PMID: 36411575
  12. Ein dreieckiger Makrozyklus auf Imidazolbasis für die visuelle Detektion von Formaldehyd.  |  Yu, MY., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 20200-20205. PMID: 36472479
  13. Mechanismus der Imidazol-Hemmung einer GH1 β-Glucosidase.  |  Chagas, RS., et al. 2023. FEBS Open Bio.. PMID: 36906930

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