



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) IL-9 | sc-403774-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) IL-9 | sc-403774-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
La IL9 humana codifica la interleucina 9 (IL-9), una citocina pleiotrópica producida principalmente por células Th9 y otros linfocitos activados, que modula las respuestas inmunitarias en los tejidos de barrera. La IL-9 señaliza a través del complejo del receptor de IL-9 para activar las vías JAK/STAT, en particular STAT5, y puede influir en programas transcripcionales que controlan la supervivencia, proliferación y diferenciación celular en los compartimentos hematopoyético y estromal. A través de sus efectos sobre mastocitos, eosinófilos, células B y células epiteliales, la IL-9 contribuye a circuitos inflamatorios asociados con la inflamación alérgica, el asma y otros trastornos mediados por el sistema inmunitario. La expresión desregulada de IL9 también se estudia en el contexto de la biología del microambiente tumoral y de la remodelación de redes de citocinas durante la inflamación crónica.
IL-9 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus IL9 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de IL9. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de IL9. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con IL9 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.