IL-7R Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401536-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IL-7RO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IL-7R (h) e o Plasmídeo Double Nickase IL-7R (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para IL7R. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IL-7R Anticorpo (G-11): sc-514445
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-7R Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401536-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-7R Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401536-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O IL7R humano codifica o receptor alfa da interleucina-7 (IL-7R/CD127), uma subunidade essencial de receptor de citocina que se associa à cadeia gama comum para formar um complexo receptor funcional de IL-7, indispensável para o desenvolvimento de células T, a produção tímica e a homeostase de linfócitos periféricos. A ativação do IL-7R desencadeia sinalização dependente de JAK1/JAK3, com fosforilação downstream de STAT5 e comunicação cruzada com as vias PI3K–AKT e MAPK, integrando sinais de sobrevivência, proliferação e diferenciação em células imunes. Alterações na expressão ou na sinalização de IL7R têm sido associadas à desregulação imune, incluindo suscetibilidade à autoimunidade e a vias relacionadas a malignidades linfoides, tornando-o um alvo amplamente estudado em imunologia e pesquisa em hematopoiese.
IL-7R O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IL7R em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IL7R. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IL7R. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IL7R interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.