Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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IL-1RI Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-421098-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- IL-1RIO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase IL-1RI (m) e o Plasmídeo Double Nickase IL-1RI (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Il1r1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:IL-1RI Anticorpo (H-8): sc-393998
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IL-1RI Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421098-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IL-1RI Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-421098-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Il1r1 codifica o IL-1RI de camundongo, o principal receptor de sinalização para as interleucinas IL-1α e IL-1β, que inicia a ativação da imunidade inata na superfície celular. A ligação do ligante recruta a proteína acessória do receptor de IL-1 e o MyD88 para formar um complexo de sinalização que impulsiona cascatas IRAK–TRAF6, culminando na ativação de NF-κB e MAPK e na ampla indução de programas gênicos inflamatórios. Por essas vias, o IL-1RI regula a produção de citocinas e quimiocinas, o recrutamento de leucócitos, respostas febris e a remodelação tecidual em muitos tipos celulares. A desregulação da sinalização via IL-1RI está implicada em modelos de autoinflamação, patologia articular semelhante à artrite, neuroinflamação e inflamação metabólica, tornando o Il1r1 um nó-chave para pesquisas de imunologia mecanística.
IL-1RI O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Il1r1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Il1r1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Il1r1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Il1r1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.