
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IK1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402139-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IK1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402139-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 KCNN4는 IK1(KCa3.1)을 암호화하는데, 이는 중간 전도도의 Ca2+ 활성화 K+ 채널로서 세포질 Ca2+ 신호를 막 과분극 및 K+ 유출과 연결한다. 막전위를 조절하고 Ca2+ 유입을 촉진함으로써 IK1은 칼슘 의존적 신호전달, 세포 용적 조절, 그리고 증식·이동·면역세포 활성화를 조절하는 하위 전사 프로그램에 영향을 미친다. IK1 활성은 흔히 Ca2+/칼모듈린 조절, 저장고-작동성(store-operated) Ca2+ 유입, 그리고 세포골격 재구성과 관련된 경로에서 연구된다. KCNN4/IK1 기능의 이상 조절은 염증 및 면역 매개 과정, 혈관 리모델링, 그리고 다양한 세포 유형에서의 성장 행동 변화와 연관되어 왔으며, 질환 기전 모델링에서의 관련성을 뒷받침한다.
IK1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 KCNN4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 KCNN4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 KCNN4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, KCNN4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.