
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IGFBP3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400682-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IGFBP3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400682-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인슐린유사성장인자 결합단백질 3(IGFBP3)는 인간 혈장 내에서 IGF-I 및 IGF-II의 주요 분비형 운반체로, 리간드의 생체이용률과 IGF1R을 통한 신호전달을 조절함으로써 PI3K–AKT 및 MAPK 경로의 활성을 좌우한다. IGF를 격리하는 기능을 넘어, IGFBP3는 세포 표면 및 핵 내 파트너와의 상호작용을 통해 세포주기 조절, 세포사멸, 세포 노화, 스트레스 반응 등 IGF-비의존적 과정에도 관여할 수 있다. IGFBP3의 발현 변화 또는 단백질분해적 처리(proteolytic processing)는 성장 조절 이상 및 염증성 미세환경과 연관되어 왔으며, 이로 인해 종양학, 대사, 조직 리모델링 연구에서 빈번히 표적이 된다. 이러한 맥락 의존적 역할은 내분비/측분비 신호, 세포외기질과의 교차작용, 그리고 증식과 생존을 관장하는 전사 프로그램에 대한 연구를 뒷받침한다.
IGFBP3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IGFBP3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IGFBP3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IGFBP3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IGFBP3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.