
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
IFN-α11 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-421039 | 20 µg | $397.00 | |||
IFN-α11 HDRプラスミド (m) | sc-421039-HDR | 20 µg | $445.00 |
マウス Ifna11 は、インターフェロンα11(IFN-α11)をコードしており、これはパターン認識受容体がウイルスや微生物由来の核酸を感知した下流で産生されるI型インターフェロンサイトカインです。IFN-α11 は IFNAR1/IFNAR2 受容体複合体を介してシグナルを伝達し、JAK1 と TYK2 を活性化することで STAT1/STAT2–IRF9(ISGF3)の形成を促し、抗ウイルス制限、抗原提示、自然免疫から獲得免疫へのクロストークを規定するインターフェロン刺激遺伝子(ISG)の誘導を引き起こします。この経路は、IRF7 依存性の増幅ループ、NF-κB による炎症性プログラム、ならびに応答組織における細胞生存と増殖の制御とも交差します。I型インターフェロン活性の制御不全は自己免疫や慢性炎症に関与し、一方でシグナル伝達の低下は抗ウイルス防御を損なう可能性があるため、Ifna11 はマウスモデルにおいてインターフェロン駆動性の病態や宿主—病原体相互作用を研究するうえで有用な解析ノードとなります。
IFN-α11 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるIfna11遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Ifna11 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、IFN-α11 HDRプラスミド(m)には、定義されたIfna11ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
IFN-α11 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Ifna11遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。