
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ICSBP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400774-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ICSBP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400774-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인터페론 조절 인자 8(IRF8, interferon regulatory factor 8)은 ICSBP로도 알려져 있으며, 골수계 및 수지상세포 계열의 운명 결정과 성숙을 조절하는 조혈계 전사인자이다. IRF8은 ETS/IRF 계열 인자들과 결합해 ISRE/EICE 서열을 포함하는 프로모터를 조절함으로써 인터페론 및 Toll-like receptor 신호를 통합하고, 사이토카인 프로그램, 항원 제시, 선천면역 효과기 기능을 형성한다. IRF8 의존적 전사 네트워크는 대식세포의 분극화, 수지상세포 발달, 염증성 유전자 발현에 영향을 미치며, 항미생물 반응과 면역 항상성을 조절하는 경로들과 연결된다. IRF8 활성의 이상 조절은 골수계 조혈 이상과 면역 기능 장애와 연관되어 왔고, 백혈병 발생, 골수형성이상증후군, 염증성 질환의 맥락에서 자주 연구된다.
ICSBP 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IRF8 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IRF8 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IRF8의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IRF8 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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