Date published: 2025-9-13

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Hydroxyacetone (CAS 116-09-6)

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Alternative Namen:
Acetol
Anwendungen:
Hydroxyacetone wird zur Untersuchung der aeroben Oxidation von Glycerin und Propandiol über Gold-Nanopartikeln auf Metalloxidträgern in Methanol verwendet.
CAS Nummer:
116-09-6
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
74.08
Summenformel:
C3H6O2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Hydroxyacetone wurde verwendet, um die aerobe Oxidation von Glycerin und Propanediol über methanolunterstützte Metalloxid-Goldnanopartikel zu untersuchen. Es ist wichtig für die Herstellung von Polyolen, Acrolein, Farbstoffen und Hautbräunungsmitteln. Es unterliegt einer asymmetrischen Reduktion, um (R)-1,2-Propanediol in Gegenwart eines mikrobiellen Zellkatalysators zu liefern. Hydroxyacetone (HA) ist eine natürlich vorkommende chemische Verbindung, die in verschiedenen Pflanzen und Tieren, einschließlich Menschen, vorkommt. Diese dreikernige Molekül trägt eine Hydroxylgruppe, die an einem seiner Kohlenstoffatome angebracht ist. Es spielt eine entscheidende Rolle als essentielles Zwischenprodukt in zahlreichen biochemischen Wegen, die zur Produktion von Energie, Aminosäuren und verschiedenen anderen wichtigen Molekülen beitragen. Die wissenschaftlichen Forschungsanwendungen von Hydroxyacetone sind vielfältig und reichhaltig. Seine Verwendung erstreckt sich über mehrere Bereiche, von der Aufklärung von Enzymmechanismen bis hin zur Erforschung der Biochemie von Stoffwechselwegen. Darüber hinaus erstreckt sich die Bedeutung von HA auf die Untersuchung der Proteinstruktur und -funktion. Darüber hinaus wurde es in der Synthese anderer Verbindungen wie Aminosäuren eingesetzt und hat zu Fortschritten bei der Entwicklung neuer Materialien beigetragen. Obwohl die genaue Wirkungsweise von Hydroxyacetone weitgehend unbekannt ist, wird angenommen, dass es als Coenzym fungiert und die Enzymkatalyse fördert. Seine Beteiligung an der Synthese von Energie, Aminosäuren und anderen wichtigen Molekülen ist offensichtlich, neben seiner Rolle bei der Produktion und Regulation von Hormonen wie Adrenalin und Cortisol sowie der Metabolismus von Fettsäuren. Die vielseitige Natur von Hydroxyacetone fasziniert Forscher weiterhin und verspricht potenzielle Durchbrüche in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen.


Hydroxyacetone (CAS 116-09-6) Literaturhinweise

  1. Schwingungsanalyse von Hydroxyaceton.  |  Mohacek-Grosev, V. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 61: 477-84. PMID: 15582815
  2. Biochemische Ursprünge von Laktaldehyd und Hydroxyaceton in Methanocaldococcus jannaschii.  |  White, RH. 2008. Biochemistry. 47: 5037-46. PMID: 18363381
  3. Messung von atmosphärischem Hydroxyaceton, Glykolaldehyd und Formaldehyd.  |  Zhou, X., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 2753-9. PMID: 19475945
  4. Konformationsverändernde Aggregation in Hydroxyaceton: eine kombinierte Tieftemperatur-FTIR-, Jet- und kristallographische Studie.  |  Sharma, A., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 20194-207. PMID: 21961479
  5. Protonentransferreaktionen zwischen Salpetersäure und Aceton, Hydroxyaceton, Acetaldehyd und Benzaldehyd in der festen Phase.  |  Lasne, J., et al. 2012. Phys Chem Chem Phys. 14: 15715-21. PMID: 23090634
  6. Wasserstoffgetriebene asymmetrische Reduktion von Hydroxyaceton zu (R)-1,2-Propandiol durch Ralstonia eutropha-Transformanten, die Alkoholdehydrogenase aus Kluyveromyces lactis exprimieren.  |  Oda, T., et al. 2013. Microb Cell Fact. 12: 2. PMID: 23305396
  7. Hydroxyacetonherstellung aus C3-Criegee-Zwischenprodukten.  |  Taatjes, CA., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 16-23. PMID: 28001404
  8. Hydroxyaceton: Eine Plattform auf Glycerinbasis für elektrokatalytische Hydrierungs- und Hydrodeoxygenierungsprozesse.  |  Sauter, W., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 3105-3110. PMID: 28643864
  9. Die Bildung von Formaldehyd und Hydroxyaceton bei der Photooxidation von Methacrolein: Neue Erkenntnisse über den Mechanismus und die Auswirkungen von Wasserdampf.  |  Xing, Y., et al. 2018. J Environ Sci (China). 66: 1-11. PMID: 29628075
  10. Selektive Umwandlung von Cellulose in Hydroxyaceton und 1-Hydroxy-2-Butanon mit bimetallischen Sn-Ni-Katalysatoren.  |  Wang, H., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 2154-2160. PMID: 30767387
  11. Organokatalytische asymmetrische Aldolreaktion von Arylglyoxalen und Hydroxyaceton: Enantioselektive Synthese von 2,3-Dihydroxy-1,4-dionen.  |  Zhou, YH., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32028657
  12. Temperaturabhängige kinetische Studie über die Reaktion von Hydroxylradikalen mit Hydroxyaceton.  |  Bedjanian, Y. 2020. J Phys Chem A. 124: 2863-2870. PMID: 32172569
  13. Bildung und photochemische Untersuchung von braunem Kohlenstoff durch Hydroxyacetonreaktionen mit Glycin und Ammoniumsulfat.  |  Gao, Y. and Zhang, Y. 2018. RSC Adv. 8: 20719-20725. PMID: 35542337

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Hydroxyacetone, 5 g

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Hydroxyacetone, 100 g

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