
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HXK III 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403846-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HXK III 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403846-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 HK3 유전자는 헥소키나아제 3(HXK III)을 암호화하며, 이는 ATP 의존적으로 포도당을 포도당-6-인산으로 인산화하는 효소입니다. 이 반응은 포도당을 세포 내 대사로 유입시키는 방향으로 “커밋”시키고, 영양소 이용 가능성을 에너지 생산과 연결합니다. 해당과정으로의 진입을 조절하고 오탄당인산경로 및 글리코겐 합성에 필요한 기질을 제공함으로써, HXK III는 세포의 산화환원(redox) 균형과 생합성 능력 형성에 기여합니다. HK3 발현은 조혈계 및 골수계 계통에서 특히 높아, 활성화와 분화 과정에서 면역세포의 대사 프로그래밍과 그 기능이 연관됨을 시사합니다. 헥소키나아제 활성의 이상 조절과 포도당 이용의 변화는 암과 염증 상태에서 관찰되는 대사 재프로그래밍과 흔히 관련되므로, HK3는 질병 관련 생물에너지학을 연구하는 데 유용한 표적(노드)입니다.
HXK III 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HK3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HK3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HK3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HK3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.