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HNP-1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-417322 | 20 µg | $397.00 | |||
HNP-1 HDR 质粒 (h) | sc-417322-HDR | 20 µg | $445.00 |
DEFA1 编码人中性粒细胞肽-1(HNP-1),这是一种 α-防御素,储存在中性粒细胞的嗜天青颗粒中,并在脱颗粒过程中释放,以支持先天免疫防御。HNP-1 通过影响白细胞募集、与上皮屏障的相互作用,以及与中性粒细胞活化相关的炎症信号级联反应,在抗微生物活性和免疫调节方面发挥作用。DEFA1 的拷贝数和表达水平变化与感染易感性改变及炎症失调有关,因此在宿主–病原体相互作用和免疫稳态研究中具有重要意义。作为一种强阳离子分泌肽,HNP-1 也常被用作评估中性粒细胞颗粒生物学以及中性粒细胞驱动的组织微环境变化的指标。
HNP-1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的DEFA1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对DEFA1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,HNP-1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定DEFA1靶位点的同源臂包围。
与 HNP-1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在DEFA1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。