



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HNF-3β Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400210-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HNF-3β Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400210-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FOXA2 codifica o fator nuclear de hepatócitos 3-beta (HNF-3β), um fator de transcrição da família forkhead box que atua como fator pioneiro, abrindo a cromatina e estabelecendo programas transcricionais específicos de linhagem. No desenvolvimento humano e na homeostase dos tecidos adultos, o FOXA2 regula o padrão e a diferenciação do endoderma, com papéis de destaque nos epitélios do fígado, pâncreas, pulmão e trato gastrointestinal. Sua atividade se integra a redes que envolvem as vias de sinalização WNT, TGF-β e Notch, coordenando a expressão de genes metabólicos, a identidade epitelial e a maturação específica de órgãos. A desregulação de circuitos transcricionais ligados ao FOXA2 tem sido associada a estados de diferenciação alterados e a fenótipos relevantes para doenças em distúrbios metabólicos e na biologia do câncer.
HNF-3β O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FOXA2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FOXA2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FOXA2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FOXA2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.