Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-436647-NIC

O gene murino **Hdac1** codifica a **desacetilase de histonas 1 (HDAC1)**, uma HDAC de classe I que remove grupos acetil de resíduos de lisina nas caudas das histonas, promovendo a compactação da cromatina e a repressão transcricional. A HDAC1 atua em complexos correpressores multiproteicos, como **Sin3**, **NuRD** e **CoREST**, integrando sinais que regulam a progressão do ciclo celular, a replicação e o reparo do DNA e programas de diferenciação específicos de linhagem. Ao coordenar o silenciamento epigenético em promotores e potenciadores, a HDAC1 ajuda a manter a estabilidade do genoma e a moldar as respostas celulares ao estresse e a sinais do desenvolvimento. A atividade desregulada da HDAC1 é frequentemente associada a programas transcricionais anômalos observados em diversos modelos relevantes para doenças, incluindo transformação oncogênica e fenótipos do neurodesenvolvimento.

Histone Deacetylase 1 (HDAC1) O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Hdac1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Hdac1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Hdac1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Hdac1 interrompido.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.