Date published: 2025-10-21

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Hexobendine Dihydrochloride (CAS 50-62-4)

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Noms alternatifs:
3,4,5-Trimethoxybenzoic Acid 1,2-Ethanediylbis[(methylimino)-3,1-propanediyl] Ester Dihydrochloride; 3,3′-[Ethylenebis(methylimino)]di-1-propanol Bis(3,4,5-trimethoxybenzoate) (Ester) Dihydrochloride; Andiamine; Hexobendin Hydrochloride; Reoxyl
Numéro CAS:
50-62-4
Masse Moléculaire:
665.6
Formule Moléculaire:
C30H46Cl2N2O10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dichlorhydrate d'hexobendine est un composé qui fonctionne comme un bloqueur des canaux calciques. Il agit en inhibant l'afflux d'ions calcium dans les cellules musculaires cardiaques et lisses, ce qui entraîne une relaxation des muscles. Le chlorhydrate d'hexobendine cible les canaux calciques de type L, qui sont responsables de la régulation du flux d'ions calcium dans les cellules. En bloquant ces canaux, le chlorhydrate d'hexobendine réduit la contractilité du cœur et des muscles lisses, ce qui entraîne une vasodilatation et une diminution de la charge de travail cardiaque. Ce mécanisme d'action peut être utile pour étudier le rôle des canaux calciques dans la fonction cardiaque et musculaire lisse. Sa capacité à moduler l'influx d'ions calcium permet de mieux comprendre les processus physiologiques impliqués dans la contraction et la relaxation musculaires. Le mécanisme d'action du dichlorhydrate d'hexobendine en tant qu'inhibiteur des canaux calciques contribue à la compréhension des mécanismes cellulaires et moléculaires qui sous-tendent la fonction musculaire dans des applications expérimentales.


Hexobendine Dihydrochloride (CAS 50-62-4) Références

  1. Dissimilitudes entre les sites de liaison des benzodiazépines et les sites d'absorption de l'adénosine dans les astrocytes et les neurones en cultures primaires.  |  Bender, AS. and Hertz, L. 1987. J Neurosci Res. 17: 154-61. PMID: 3035203
  2. Les benzodiazépines se lient-elles aux sites d'absorption de l'adénosine dans le SNC ?  |  Wu, PH., et al. 1981. Life Sci. 28: 1023-31. PMID: 6111732
  3. L'absorption et la libération rapides de [3H]adénosine par les synaptosomes corticaux cérébraux de rat.  |  Bender, AS., et al. 1981. J Neurochem. 36: 651-60. PMID: 7463081

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Hexobendine Dihydrochloride, 25 mg

sc-491144
25 mg
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