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HEG1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406934 | 20 µg | $397.00 | |||
HEG1 HDR 质粒 (h) | sc-406934-HDR | 20 µg | $445.00 |
HEG1(含 EGF 样结构域的心脏发育蛋白 1)编码一种大型单次跨膜蛋白,在血管内皮中富集表达,可支持细胞—细胞连接的组织与血管完整性维持。它通过与 KRIT1/CCM 复合体相互作用参与内皮信号网络,将连接处黏附与细胞骨架动力学及力学信号转导通路联系起来。HEG1 相关相互作用的破坏与脑海绵状血管畸形(CCM)的生物学机制有关,也与血管通透性及炎症性内皮激活等更广泛研究相关。HEG1 的表达与功能也常用于在人源内皮模型中研究血管生成性重塑与屏障调控。
HEG1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的HEG1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对HEG1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,HEG1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定HEG1靶位点的同源臂包围。
与 HEG1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在HEG1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。