HATU (CAS 148893-10-1)
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ENLACES RÁPIDOS
HATU es útil como agente de acoplamiento de péptidos y como catalizador para la acilación selectiva. También es un reactivo para reacciones que involucran la formación de enlaces amida. HATU, un reactivo de acoplamiento altamente eficiente, encuentra un uso extenso en la síntesis de péptidos en fase sólida y líquida. En un estudio comparativo, HATU demostró rendimientos de acoplamiento superiores y generó enantiómeros más pequeños en comparación con HBTU y TBTU. Aunque el disolvente típico es DMF, también se emplean otros compuestos no polares. Cuando está en presencia de HOAt, HATU forma HOAt, lo que conduce a la creación de ésteres activados que muestran alta sensibilidad a los aminoácidos. Si bien una reacción secundaria puede producir subproductos de guanidina, la adición de HOBt ayuda a mitigar esto. Curiosamente, aunque inicialmente se consideró una sal basada en urea, el análisis de rayos X reveló que la estructura de HATU es la de un óxido guanidinio.
HATU (CAS 148893-10-1) Referencias
- Primera síntesis total de N-4909 y su diastereómero; un estimulante de la secreción de apolipoproteína E en células Hep G2 de hepatoma humano. | Yanai, M. and Hiramoto, S. 1999. J Antibiot (Tokyo). 52: 150-9. PMID: 10344569
- Síntesis de inhibidores macrocíclicos potenciales de proteasas utilizando un andamiaje genérico. | Dumez, E., et al. 2002. J Org Chem. 67: 4882-92. PMID: 12098301
- Tetrafluoroboratos de N-triazinilamonio. Una nueva generación de reactivos de acoplamiento eficaces útiles para la síntesis de péptidos. | Kamiński, ZJ., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 16912-20. PMID: 16316237
- Síntesis total de (-)-ulapualida A, un nuevo macrólido tris-oxazólico de nudibranquios marinos, basada en algunas especulaciones de biosíntesis. | Pattenden, G., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 1478-97. PMID: 18385855
- Nuevos ciclopéptidos polioxazólicos de Streptomyces sp. Síntesis total del ciclopéptido YM-216391 y estudios sintéticos sobre la telomestatina. | Deeley, J., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 1994-2010. PMID: 18480915
- Motivos supramoleculares en las primeras estructuras de sales orgánicas de carboxilato de 1-(diaminometileno)tiourea (HATU). | Hołyńska, M. and Kubiak, M. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o410-3. PMID: 19652326
- Los reactivos formadores de enlaces peptídicos HOAt y HATU no son mutagénicos en la prueba de mutación inversa bacteriana. | Nicolette, J., et al. 2016. Environ Mol Mutagen. 57: 236-40. PMID: 26840011
- Evaluación del uso combinado de Oxyma y HATU en la agregación de secuencias peptídicas. | Caporale, A., et al. 2017. J Pept Sci. 23: 272-281. PMID: 28139012
- Formación de 2-Imino Benzo[e]-1,3-oxazin-4-onas a partir de Reacciones de Ácidos Salicílicos y Anilinas con HATU: Estudios Mecanísticos y Sintéticos. | Leas, DA., et al. 2018. ACS Omega. 3: 781-787. PMID: 29399653
- Identificación de la formación inesperada de N,N-dimetilamida no marcada en la síntesis del fragmento deuterado de ribociclib mediante una reacción de acoplamiento mediada por HATU. | Gai, K., et al. 2019. J Labelled Comp Radiopharm. 62: 62-66. PMID: 30375008
- Anafilaxia inducida por agentes de acoplamiento peptídico: Lecciones aprendidas de la exposición repetida a HATU, HBTU y HCTU. | McKnelly, KJ., et al. 2020. J Org Chem. 85: 1764-1768. PMID: 31849224
- Nuevas harmicinas con mayor potencia contra Plasmodium. | Marinović, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32977642
- Ingeniería de oro marcado con 177Lu encapsulado en nanomateriales dendriméricos para el tratamiento del cáncer de pulmón. | Wang, Z., et al. 2022. J Biomater Sci Polym Ed. 33: 197-211. PMID: 34686102
- Síntesis práctica de furanamidas y evaluación de su actividad antimicrobiana. | Mercogliano, M., et al. 2022. Nat Prod Res. 1-8. PMID: 35700078
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
HATU, 5 g | sc-211580 | 5 g | $52.00 | |||
HATU, 25 g | sc-211580A | 25 g | $190.00 |