
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GlyR α2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402179-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GlyR α2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402179-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GLRA2는 중추신경계에서 빠른 억제성 신경전달을 매개하는 Cys-loop 수용체 계열의 리간드 개폐성 염화물 채널인 글라이신 수용체 알파-2(GlyR α2) 서브유닛을 암호화합니다. GlyR α2는 염화물 전도를 통해 뉴런의 흥분성, 네트워크 동기화, 흥분–억제 균형을 형성하는 시냅스 및 시냅스 외 글라이신성 신호전달에 기여합니다. 이 수용체는 시냅스 성숙과 회로 정교화 등 신경발달 과정에 관여하며, 억제성 시냅스 전달과 이온 항상성을 조절하는 경로들과 기능적으로 교차합니다. 글라이신성 신호전달의 변화와 GLRA2의 염기서열 또는 발현 변화는 유전학적·기능적 연구에서 신경발달성 표현형 및 발작 관련/흥분성 이상 장애와 연관되는 것으로 보고되어, 기전적 신경과학 연구에서의 중요성을 뒷받침합니다.
GlyR α2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GLRA2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GLRA2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GLRA2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GLRA2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.