Date published: 2025-10-16

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Glyoxal trimer dihydrate (CAS 4405-13-4)

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Nombres Alternativos:
Ethanedial trimer dihydrate; Hexahydro[1,4]dioxino[2,3-b]-1,4-dioxin-2,3,6,7-tetrol
Solicitud:
Glyoxal trimer dihydrate es un trímero glioxal utilizado en la síntesis de diversos compuestos policíclicos
Número de CAS:
4405-13-4
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
210.14
Fórmula Molecular:
C6H10O8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El trimero dihidrato de glioxal es un compuesto químico de interés en el campo de la ciencia de polímeros y materiales. Los investigadores estudian este compuesto por su papel potencial como agente reticulante debido a sus grupos aldehídos reactivos. La forma trimérica del glioxal, cuando está hidratado, proporciona un modelo para comprender el comportamiento del glioxal en entornos acuosos, incluidas sus reacciones de polimerización e interacciones con otras moléculas orgánicas. En química medioambiental, se investiga la formación y estabilidad del trímero dihidrato de glioxal en diversas condiciones, lo que es relevante para comprender el destino del glioxal en la atmósfera y su posible contribución a la formación de aerosoles orgánicos secundarios. Además, este compuesto se utiliza en estudios analíticos para desarrollar métodos de detección y cuantificación del glioxal y sus oligómeros en muestras ambientales, empleando técnicas como la cromatografía y la espectrometría.


Glyoxal trimer dihydrate (CAS 4405-13-4) Referencias

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  2. Reacción de glioxal con 2'-desoxiguanosina, 2'-desoxiadenosina, 2'-desoxicitidina, citidina, timidina y ADN de timo de ternera: identificación de aductos de ADN.  |  Olsen, R., et al. 2005. Chem Res Toxicol. 18: 730-9. PMID: 15833033
  3. Formación de aerosoles orgánicos secundarios por hidratación de glioxal y formación de oligómeros: efectos de la humedad y cambios de equilibrio durante el análisis.  |  Hastings, WP., et al. 2005. Environ Sci Technol. 39: 8728-35. PMID: 16323769
  4. Formación de oligómeros en soluciones acuosas evaporantes de glioxal y metilglioxal.  |  Loeffler, KW., et al. 2006. Environ Sci Technol. 40: 6318-23. PMID: 17120559
  5. Coeficientes de velocidad para la reacción OH + HC(O)C(O)H (glioxal) entre 210 y 390 K.  |  Feierabend, KJ., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 73-82. PMID: 18052049
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  7. Rendimientos cuánticos de HCO en la fotólisis de HC(O)C(O)H (glioxal) entre 290 y 420 nm.  |  Feierabend, KJ., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 7784-94. PMID: 19522522
  8. Síntesis cómoda mediada por ultrasonidos de 1,4-diazabutadienos en condiciones sin disolventes.  |  He, JY., et al. 2011. Ultrason Sonochem. 18: 466-9. PMID: 20797893
  9. Glyoxal en soluciones acuosas de sulfato de amonio: productos, cinética y efectos de hidratación.  |  Yu, G., et al. 2011. Environ Sci Technol. 45: 6336-42. PMID: 21721547
  10. Investigación de laboratorio sobre el papel de los orgánicos en el crecimiento de nanopartículas atmosféricas.  |  Wang, L., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 8940-7. PMID: 21749081
  11. Espectroscopia Raman de oligómeros de glioxal en soluciones acuosas.  |  Avzianova, E. and Brooks, SD. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 101: 40-8. PMID: 23099158
  12. Química heterogénea del glioxal en soluciones ácidas. Una vía de oligomerización para la formación de aerosoles orgánicos secundarios.  |  Gomez, ME., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 4457-63. PMID: 25369518
  13. Medición de glioxal con un espectrómetro de masas de tiempo de vuelo de reacción de transferencia de protones (PTR-TOF-MS): caracterización y calibración.  |  Stönner, C., et al. 2017. J Mass Spectrom. 52: 30-35. PMID: 27712005
  14. Síntesis a gran escala de galeterona y del análogo de galeterona de nueva generación VNPP433-3β.  |  Purushottamachar, P., et al. 2022. Steroids. 185: 109062. PMID: 35690119
  15. La síntesis prebiótica y el papel catalítico de los imidazoles y otros agentes condensadores.  |  Oró, J., et al. 1984. Orig Life. 14: 237-42. PMID: 6462668

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Glyoxal trimer dihydrate, 100 mg

sc-252862E
100 mg
$26.00

Glyoxal trimer dihydrate, 1 g

sc-252862
1 g
$130.00

Glyoxal trimer dihydrate, 5 g

sc-252862A
5 g
$240.00

Glyoxal trimer dihydrate, 25 g

sc-252862B
25 g
$600.00

Glyoxal trimer dihydrate, 50 g

sc-252862C
50 g
$898.00

Glyoxal trimer dihydrate, 100 g

sc-252862D
100 g
$1699.00