Structure moléculaire de Glyoxal, 40 % Solution, Numéro CAS: 107-22-2
Glyoxal, 40 % Solution (CAS 107-22-2)
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Noms alternatifs:
Ethanedial; oxalaldehyde
Application(s):
Glyoxal, 40 % Solution est utilisé pour dénaturer les acides nucléiques en formant des complexes stables avec les résidus de guanine.
Numéro CAS:
107-22-2
Masse Moléculaire:
58.04
Formule Moléculaire:
C2H2O2
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La solution de glyoxal à 40 % est utilisée pour dénaturer les acides nucléiques en formant des complexes stables avec les résidus de guanine. Le glyoxal attaque les groupes aminés des protéines, des nucléotides et des lipides avec ses groupes carbonyles hautement réactifs. Une séquence de réactions non enzymatiques, appelée glycation, donne des produits finaux de glycation avancée (AGE) stables. Le glyoxal est un dialdéhyde aliphatique linéaire qui participe à la synthèse de l'acide glyoxylique. Il est largement utilisé dans les industries du textile et du papier. Il joue également un rôle en tant que pesticide, produit agrochimique et allergène.
Glyoxal, 40 % Solution (CAS 107-22-2) Références
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- Thermodynamique et cinétique de la formation de dimères de glyoxal: une étude computationnelle. | Kua, J., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 66-72. PMID: 18067276
- [Détermination du glyoxal et de l'acide glyoxalique dans une solution d'aldéhyde par chromatographie liquide à haute performance]. | Zhu, Y., et al. 2010. Se Pu. 28: 59-63. PMID: 20458922
- Thermodynamique et cinétique de la formation d'imidazoles à partir du glyoxal, de la méthylamine et du formaldéhyde: une étude computationnelle. | Kua, J., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 1667-75. PMID: 21322623
- Glyoxal dans des solutions aqueuses de sulfate d'ammonium: produits, cinétique et effets d'hydratation. | Yu, G., et al. 2011. Environ Sci Technol. 45: 6336-42. PMID: 21721547
- Spectroscopie Raman des oligomères de glyoxal dans des solutions aqueuses. | Avzianova, E. and Brooks, SD. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 101: 40-8. PMID: 23099158
- Nouveaux nanocomposites magnétiques à base de silice et de liquide ionique pour le traitement des eaux usées. | Atta, AM., et al. 2019. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 31905704
- Préparation d'un polymère à empreintes ioniques de chrome (III) à base de chitosane fonctionnalisé par un colorant azoïque. | Elsayed, NH., et al. 2022. Carbohydr Polym. 284: 119139. PMID: 35287888
- Réaction de l'acétaldéhyde, du glyoxal et de l'ammoniaque pour donner du 2-méthylimidazole: analyses thermodynamiques et cinétiques du mécanisme. | Tuguldurova, VP., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 9394-9402. PMID: 35384955
- Carbone brun provenant de la photo-oxydation du glyoxal et du SO2 dans un aérosol aqueux. | De Haan, DO., et al. 2023. ACS Earth Space Chem. 7: 1131-1140. PMID: 37223425
Inhibiteur de:
βB2-crystallin, et KRTAP9-4.Activateur de:
AKR1B10, H2-Db, RAGE, et TAP2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Glyoxal, 40 % Solution, 25 ml | sc-285868 | 25 ml | $87.00 | |||
Glyoxal, 40 % Solution, 50 ml | sc-285868A | 50 ml | $117.00 |