Date published: 2025-9-8

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GENIUS™ Nuclease (CAS 9025-65-4)

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GENIUS™ Nuclease ist eine solubilisierte Version von GENIUS™ Nuclease DMF filed. Das Enzym GENIUS™ Nuclease ist eine gentechnisch veränderte Endonuklease aus Serratia marcescens. GENIUS™ Nuclease, auch Goldene Nuklease genannt, ist eine äußerst nützliche Endonuklease zur Entfernung von Nukleinsäuren aus rekombinanten Proteinen und Proteinfragmenten und wird auch zur Verringerung der Viskosität in Proteinextrakten eingesetzt. Das Enzym verdaut Nukleinsäuren vollständig zu 5'-Monophosphat-terminierten Oligonukleotiden von 2-5 Basen Länge. Obwohl die Nuklease in der Lage ist, an fast allen Positionen entlang einer Nukleinsäurekette zu spalten, wurden sequenzabhängige Präferenzen nachgewiesen. Das Enzym bevorzugt GC-reiche Regionen in dsDNA und vermeidet d(A)/d(T)-Trakte. GENIUS™ Nuclease ist ideal für eine Vielzahl von Anwendungen, bei denen ein vollständiger Verdau von Nukleinsäuren erwünscht ist. Verdaut native oder hitzedenaturierte DNA und RNA. Sie kann auch für die Entfernung von Nukleinsäure aus Proteinproben verwendet werden. Definition der Einheiten: Eine Einheit GENIUS™ Nuclease ist definiert als die Enzymmenge, die einen ΔA260-Wert von 1,0 in 30 Minuten bewirkt, was einem vollständigen Verdau von 37 mug DNA entspricht. Beachten Sie, dass 1 KU = 1000 Einheiten.


GENIUS™ Nuclease (CAS 9025-65-4) Literaturhinweise

  1. Disulfidbindungen sind für die Nukleaseaktivität von Serratia marcescens erforderlich.  |  Ball, TK., et al. 1992. Nucleic Acids Res. 20: 4971-4. PMID: 1329033
  2. Das extrazelluläre Nuklease-Gen von Serratia marcescens und seine Sekretion aus Escherichia coli.  |  Ball, TK., et al. 1987. Gene. 57: 183-92. PMID: 3319779
  3. Rationaler Entwurf und experimentelle Bewertung von Peptidliganden für die Reinigung von Adeno-assoziierten Viren durch Affinitätschromatographie.  |  Shastry, S., et al. 2024. Biotechnol J. 19: e2300230. PMID: 37728197
  4. 2.1 Eine Struktur der Serratia-Endonuklease deutet auf einen Mechanismus zur Bindung an doppelsträngige DNA hin.  |  Miller, MD., et al. 1994. Nat Struct Biol. 1: 461-8. PMID: 7664065
  5. Ein neuer massenspektrometrischer Ansatz zum Nachweis von Veränderungen in der DNA.  |  Janning, P., et al. 1994. Rapid Commun Mass Spectrom. 8: 1035-40. PMID: 7696699
  6. Identifizierung katalytisch relevanter Aminosäuren der extrazellulären Endonuklease von Serratia marcescens durch alignement-geführte Mutagenese.  |  Friedhoff, P., et al. 1994. Nucleic Acids Res. 22: 3280-7. PMID: 8078761
  7. Extraktion von Membranproteinen durch differentielle Solubilisierung für die Trennung mittels zweidimensionaler Gelelektrophorese.  |  Molloy, MP., et al. 1998. Electrophoresis. 19: 837-44. PMID: 9629924
  8. Verbesserte Proteinlöslichkeit in der zweidimensionalen Elektrophorese unter Verwendung von Tributylphosphin als Reduktionsmittel.  |  Herbert, BR., et al. 1998. Electrophoresis. 19: 845-51. PMID: 9629925

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GENIUS™ Nuclease, 25 KU

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