Plásmido Doble Nickase (h) GEN1: sc-410437-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)GEN1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa GEN1 (h) y el plásmido de doble nickasa GEN1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a GEN1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) GEN1 | sc-410437-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) GEN1 | sc-410437-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GEN1 codifica una endonucleasa específica de estructuras que resuelve las uniones de Holliday y otros intermediarios de recombinación durante la recombinación homóloga, lo que favorece la finalización de la reparación de roturas de doble cadena del ADN y la correcta segregación cromosómica. Participa en vías de mantenimiento del genoma que se integran con la reparación asociada a la replicación, la señalización de puntos de control y la restauración de horquillas de replicación detenidas o colapsadas. La alteración de la actividad de GEN1 puede aumentar la inestabilidad cromosómica y la formación de micronúcleos, vinculando una resolución defectuosa de las uniones con una mayor carga mutacional en tejidos proliferativos. Por ello, GEN1 se estudia con frecuencia en el contexto de la organización de las redes de reparación del ADN, las respuestas al estrés replicativo y los mecanismos que dan forma a reordenamientos genómicos asociados al cáncer.
GEN1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus GEN1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de GEN1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de GEN1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con GEN1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.