Plásmido Doble Nickase (h) GDPD3: sc-405288-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)GDPD3 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa GDPD3 (h) y el plásmido de doble nickasa GDPD3 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a GDPD3. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) GDPD3 | sc-405288-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) GDPD3 | sc-405288-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GDPD3 (proteína 3 que contiene el dominio de fosfodiesterasa de glicerofosfodiéster) codifica una presunta fosfodiesterasa de glicerofosfodiéster implicada en el metabolismo de fosfolípidos y de glicerofosfocolina, vinculando la remodelación de los lípidos de membrana con la salida de señalización celular. Al influir en los niveles de lisofosfolípidos y metabolitos relacionados, GDPD3 se encuentra en posición de modular vías conectadas con la dinámica de la membrana, los segundos mensajeros lipídicos y la adaptación metabólica. Con frecuencia se observan programas de metabolismo lipídico alterados en estados proliferativos y de respuesta al estrés, lo que convierte a GDPD3 en un nodo útil para estudiar la regulación del crecimiento, la supervivencia y la señalización asociada a la inflamación impulsadas por lípidos. La desregulación del recambio de fosfolípidos se ha asociado con fenotipos de cáncer y enfermedades metabólicas, lo que respalda la investigación de GDPD3 en modelos celulares relevantes para la enfermedad.
GDPD3 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus GDPD3 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de GDPD3. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de GDPD3. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con GDPD3 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.