Date published: 2025-10-23

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Fmoc-Orn(Alloc)-OH (CAS 147290-11-7)

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Numéro CAS:
147290-11-7
Masse Moléculaire:
438.47
Formule Moléculaire:
C24H26N2O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Fmoc-Orn(Alloc)-OH représente un dérivé de l'acide aminé Ornithine, qui existe à l'état naturel et participe au métabolisme de l'azote en tant qu'intermédiaire dans le cycle de l'urée. Largement utilisé en synthèse organique et en biochimie, ce dérivé d'acide aminé est très polyvalent. Il sert à de multiples fins, notamment à la synthèse de protéines et de peptides, ainsi qu'en tant que matière première pour la synthèse de divers composés. Dans la recherche scientifique, le Fmoc-Orn(Alloc)-OH trouve de nombreuses applications, en particulier dans la synthèse des peptides et des protéines. Son utilité réside dans l'introduction de divers groupes fonctionnels dans les peptides et les protéines. En outre, ce composé est utilisé pour synthétiser d'autres composés tels que des petites molécules et des polymères. Sa capacité à introduire une large gamme de groupes fonctionnels dans ces composés est très avantageuse. Le mécanisme d'action de Fmoc-Orn(Alloc)-OH repose sur sa réactivité avec les acides aminés et d'autres molécules. Par son interaction avec un acide aminé, il forme une liaison covalente connue sous le nom de liaison peptidique, facilitant la liaison des acides aminés pour créer des peptides et des protéines. En outre, Fmoc-Orn(Alloc)-OH peut établir des liaisons covalentes avec de petites molécules et des polymères en réagissant avec eux.


Fmoc-Orn(Alloc)-OH (CAS 147290-11-7) Références

  1. Synthèse et génération d'anticorps spécifiques pour les glycopeptides avec arginine N-GlcNAcylation.  |  Pan, M., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 14517-21. PMID: 25353391
  2. Détection spécifique par spectrométrie de masse en tandem des résidus d'arginine modifiés par les AGE dans les peptides.  |  Schmidt, R., et al. 2015. J Mass Spectrom. 50: 613-24. PMID: 25800199
  3. Détection sélective du pyrophosphate dans les milieux physiologiques à l'aide de peptides à fonction dipicolylamino de zinc(II).  |  Zwicker, VE., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 7822-9. PMID: 26107804
  4. Peptides synthétiques imitant le site de liaison de l'acétylcholinestérase humaine avec son inhibiteur, la fasciculine 2.  |  Kafurke, U., et al. 2015. J Pept Sci. 21: 723-30. PMID: 26200472
  5. La résolution de la liaison α-glycosidique du facteur d'élongation de la traduction P arginine-rhamnosylé déclenche la génération du premier anticorps spécifique ArgRha.  |  Li, X., et al. 2016. Chem Sci. 7: 6995-7001. PMID: 28451135
  6. Reconnaissance des analogues de la diméthylarginine par la protéine Spindlin1 à domaine tandem Tudor.  |  Porzberg, MRB., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164245
  7. Génération biocompatible et sélective de peptides bicycliques.  |  Ullrich, S., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202208400. PMID: 35852030
  8. Peptides pégylés. II. Synthèse en phase solide de peptides pégylés amino-, carboxy- et à chaîne latérale.  |  Lu, YA. and Felix, AM. 1994. Int J Pept Protein Res. 43: 127-38. PMID: 8200730
  9. Double rôle de l'acide phénylboronique en tant que récepteur d'hydrates de carbone et quencheur du fluorophore pyrène voisin  |  Lok Nath Neupane, Chuda Raj Lohani, Jeongho Kim, Keun-Hyeung Lee. 2013. Tetrahedron. 69: 11057-11063.
  10. Synthèse totale du domaine de la mort de TRADD avec N-GlcNAcylation de l'arginine par ligature chimique native à base d'hydrazide  |  Ye Wu a b 1, Yulei Li c 1, Wei Cong a, Yan Zou b, Xiang Li b, Honggang Hu a. 2020. Chinese Chemical Letters. 31: 107-110.

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