Date published: 2025-11-1

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Fmoc-N-Me-Leu-OH (CAS 103478-62-2)

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Nombres Alternativos:
Fmoc-N-methyl-L-leucine
Número de CAS:
103478-62-2
Peso Molecular:
367.44
Fórmula Molecular:
C22H25NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Fmoc-N-Me-Leu-OH (Fmoc-NMeLeu) emerge como un derivado de aminoácido altamente versátil y ampliamente empleado. Fmoc-NMeLeu sirve como una forma protegida del aminoácido esencial leucina. Ha desempeñado un papel vital en investigaciones que involucran la estructura de proteínas, la actividad enzimática y la expresión génica. Además, Fmoc-N-Me-Leu-OH ha sido fundamental en estudios que exploran la señalización celular y sirve como sustrato para la conjugación de proteínas. Además, su utilidad se extiende a la síntesis de péptidos, la síntesis en fase sólida y la bioconjugación. El mecanismo preciso de acción para Fmoc-N-Me-Leu-OH sigue siendo parcialmente comprendido. Sin embargo, se cree que el grupo protector Fmoc protege efectivamente al aminoácido.


Fmoc-N-Me-Leu-OH (CAS 103478-62-2) Referencias

  1. Nuevos conocimientos sobre las interacciones GPCR-péptido: mutaciones en el bucle extracelular 1, metilaciones del esqueleto del ligando y modelado molecular del receptor de neurotensina 1.  |  Härterich, S., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 9359-68. PMID: 18809332
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  3. Síntesis total mejorada y evaluación biológica de análogos de la coibamida A.  |  Yao, G., et al. 2018. J Med Chem. 61: 8908-8916. PMID: 30247036
  4. El reconocimiento mediado por sulfotirosina de la trombina humana por un anticoagulante de la mosca tsetsé imita los sustratos fisiológicos.  |  Calisto, BM., et al. 2021. Cell Chem Biol. 28: 26-33.e8. PMID: 33096052
  5. Análogos de apelina metabólicamente estables, que incorporan ciclohexilalanina y homoarginina, como potentes activadores del receptor de apelina.  |  Fernandez, KX., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 1402-1413. PMID: 34458742
  6. Síntesis de análogos de galaxamidas ciclopeptídicas marinas como posibles agentes anticancerígenos.  |  Li, D., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35323457
  7. Síntesis total en fase sólida de la estructura propuesta de la coibamida A y su derivado: depsipéptidos cíclicos altamente metilados  |  Sable, G. A., Park, J., Kim, H., Lim, S. J., Jang, S., & Lim, D. 2015. European Journal of Organic Chemistry. 2015(32): 7043-7052.
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Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-N-Me-Leu-OH, 1 g

sc-460738
1 g
$40.00

Fmoc-N-Me-Leu-OH, 5 g

sc-460738A
5 g
$160.00