Date published: 2026-1-21

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Fmoc-Lys(Boc)-OH (CAS 71989-26-9)

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Nombres Alternativos:
Nα-Fmoc-Nε-Boc-L-lysine
Solicitud:
Fmoc-Lys(Boc)-OH es una lisina protegida con Fmoc y Boc útil para la investigación proteómica
Número de CAS:
71989-26-9
Peso Molecular:
468.54
Fórmula Molecular:
C26H32N2O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Fmoc-Lys(Boc)-OH es un Fmoc y Boc protegido útil de la lisina para la investigación en proteómica. Es un derivado del aminoácido lisina que se encuentra naturalmente, y desempeña un papel fundamental en la síntesis de péptidos. En consecuencia, ha encontrado aplicación en la investigación de los impactos bioquímicos asociados con los péptidos.


Fmoc-Lys(Boc)-OH (CAS 71989-26-9) Referencias

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  2. Acilación eficiente del N-terminal de aminoácidos C(alfa)(alfa)-disustituidos altamente impedidos mediante anhídridos simétricos de aminoácidos.  |  Fu, Y. and Hammer, RP. 2002. Org Lett. 4: 237-40. PMID: 11796059
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  4. Nueva síntesis de un péptido de tetraacridinilo como nuevo poliintercalador de ADN.  |  Ueyama, H., et al. 2000. Nucleic Acids Symp Ser. 133-4. PMID: 12903304
  5. Diimida de bis-naftaleno que exhibe una eficaz capacidad intercalante de bis-enhebrado.  |  Nojima, T., et al. 2003. Nucleic Acids Res Suppl. 123-4. PMID: 14510411
  6. Comportamiento fluorométrico de un nuevo naranja de bis-acridina unido a ADN de doble cadena.  |  Takenaka, S., et al. 2003. Nucleic Acids Res Suppl. 151-2. PMID: 14510425
  7. La restricción conformacional en el diseño de ligandos proteicos y la inconsistencia de la entropía de unión.  |  Udugamasooriya, DG. and Spaller, MR. 2008. Biopolymers. 89: 653-67. PMID: 18335423
  8. Polilisina funcionalizada con DOTA: un elevado número de quelatos DOTA influye positivamente en la biodistribución del anticuerpo antitumoral conjugado enzimáticamente chCE7agl.  |  Grünberg, J., et al. 2013. PLoS One. 8: e60350. PMID: 23565233
  9. Escollos en la síntesis de conjugados oligopéptidos fluorescentes de metotrexato.  |  Sebestyén, M., et al. 2016. Amino Acids. 48: 2599-2604. PMID: 27357306
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  11. Síntesis y evaluación preclínica de un nuevo dímero de FAPI-04 para la teranóstica del cáncer.  |  Zhong, X., et al. 2023. Mol Pharm. 20: 2402-2414. PMID: 37015025
  12. Inhibición de la cruzipaína visualizada en un ensayo de biblioteca de inhibidores en fase sólida con extinción por fluorescencia. Inhibidores de D-aminoácidos para cruzipaína, catepsina B y catepsina L.  |  Meldal, M., et al. 1998. J Pept Sci. 4: 83-91. PMID: 9620612
  13. Supresión de reacciones secundarias durante la unión de aminoácidos FMOC a polímeros hidroximetilados†.  |  J. W. van Nispen, J. P. Polderdijk, H. M. Greven. 1985. 104: 99-100.
  14. Propiedades de agregación controlada de aminoácidos individuales modificados con grupos protectores  |  Bharti Koshti,‡a Vivekshinh Kshtriya,‡a Soumick Naskar,‡a Hanuman Narodea and Nidhi Gour *a . 2022. New J. Chem. 6: 4746-4755.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-Lys(Boc)-OH, 5 g

sc-235193
5 g
$21.00

Fmoc-Lys(Boc)-OH, 10 g

sc-235193A
10 g
$53.00