Molekülstruktur von Fmoc-Glu(OtBu)-OH, CAS-Nummer: 71989-18-9
Fmoc-Glu(OtBu)-OH (CAS 71989-18-9)
Alternative Namen:
Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester
CAS Nummer:
71989-18-9
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
425.47
Summenformel:
C24H27NO6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Fmoc-Glu(OtBu)-OH ist eine geschützte Aminosäure, die in der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) verwendet wird. Die Fmoc-Gruppe verhindert, dass die Aminosäure mit anderen Molekülen reagiert, sodass sie in ein Peptid eingebaut werden kann, ohne dass es zu Reaktionen mit anderen Komponenten kommt. Die O-tert-Butylester-Gruppe hilft ebenfalls, die Aminosäure vor unerwünschten Reaktionen zu schützen. Fmoc-Glu(OtBu)-OH wird eingesetzt, um Peptide mit starker Bindungsaffinität und Selektivität zu erzeugen sowie bestehende Proteine zu modifizieren.
Fmoc-Glu(OtBu)-OH (CAS 71989-18-9) Literaturhinweise
- Festphasensynthese von konsolidierten Liganden, die eine intramolekulare Lactam-Brücke enthalten: Vergleich von Strategien und Taktiken | Jaya T. Varkey, David Cowburn, Hong Ji & George Barany. Peptides: The Wave of the Future. 222–223.
- Synthese von bis- und tris-verzweigten COOH-terminalen pegylierenden Reagenzien: Konjugation an NH2-terminale Peptide | A.M. Felix, R.M. Bandaranayake. The Journal of Peptide Research.
- Synthese und strukturelle Charakterisierung von Sialinsäure-Glutaminsäure-Hybridfaltameren als Konformationssurrogate der alpha-2,8-verknüpften Polysialinsäure. | Saludes, JP., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 5495-505. PMID: 19323529
- Ein Paclitaxel-konjugierter Adenovirus-Vektor für die gezielte Verabreichung von Medikamenten zur Tumortherapie. | Shan, L., et al. 2012. Biomaterials. 33: 146-62. PMID: 21959006
- Herstellung, chromatographische Auswertung und Vergleich zwischen linearen peptid- und cyclopeptidgebundenen stationären Phasen. | Li, J., et al. 2013. Talanta. 109: 152-9. PMID: 23618153
- Festphasen-Peptidsynthese (SPPS), C-terminale vs. Seitenkettenverankerung: Realität oder Mythos? | Cherkupally, P., et al. 2014. Amino Acids. 46: 1827-38. PMID: 24770904
- Hochempfindlicher und selektiver Nachweis von Al(III)-Ionen in wässriger gepufferter Lösung mit einem fluoreszierenden Sensor auf Peptidbasis. | In, B., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 4477-4482. PMID: 27503680
- Totalsynthese von L-156,373 und einem oxoPiz-Analogon über einen Submonomer-Ansatz. | Elbatrawi, YM., et al. 2018. Org Lett. 20: 2707-2710. PMID: 29667833
- Elektronenakzeptor-Massenmarkierung für massenspektrometrische Bildgebung - Synergistisches Targeting auf Glutamatrezeptoren im Mäusehirn. | Jiang, R., et al. 2019. ACS Chem Neurosci. 10: 757-767. PMID: 30576595
- Präsentation funktioneller Gruppen auf selbst zusammengesetzten supramolekularen Peptid-Nanofasern, die Glykosaminoglykane nachahmen, für die gezielte Differenzierung mesenchymaler Stammzellen. | Yasa, O., et al. 2017. J Mater Chem B. 5: 4890-4900. PMID: 32264005
- Eine doppelt verriegelte Tandem-Fluoreszenzsonde für die Bildgebung der Pyroptose bei der Chemo-Immuntherapie von Krebs. | Wang, X., et al. 2023. Adv Mater. 35: e2206510. PMID: 36317605
- Identifizierung und strukturelle Grundlage von C-terminalen zyklischen Imiden als natürliche Degrone für Cereblon. | Heim, C., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 637: 66-72. PMID: 36375252
- Entdeckung neuartiger OXM-basierter Glucagon-like Peptide 1 (GLP-1)/Glucagonrezeptor-Dualagonisten. | Zhang, X., et al. 2023. Peptides. 161: 170948. PMID: 36646385
- Sequenz-unterstützte Peptidsynthese (SAPS). | Due Larsen, B. and Holm, A. 1998. J Pept Res. 52: 470-6. PMID: 9924991
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Fmoc-Glu(OtBu)-OH, 10 g | sc-235185 | 10 g | $109.00 |