Date published: 2025-9-5

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Ferrocenecarboxylic acid (CAS 1271-42-7)

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Noms alternatifs:
(Carboxycyclopentadienyl)cyclopentadienyliron; Carboxyferrocene; Carboxylferrocene; Cyclopentadienecarboxylic acid; Ferrocenoic acid
Numéro CAS:
1271-42-7
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
230.04
Formule Moléculaire:
C11H10FeO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dibenzothiophène, un représentant des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), revêt une importance significative dans divers contextes. Sa cinétique d'hydrodésulfuration sur un catalyseur de molybdène-alumine présulfuré a été étudiée de manière approfondie dans un microréacteur à flux sous haute pression. En outre, la biodésulfuration du dibenzothiophène, réalisée par clivage sélectif des liaisons carbone-soufre par la bactérie thermophile Bacillus subtilis WU-S2B, a été documentée. Ce HAP contenant du soufre, le dibenzothiophène, possède trois anneaux fusionnés et présente une activité kératolytique. Il est notamment présent dans les huiles de pétrole. Le dibenzothiophène peut être décrit comme un composé parent d'une structure hétérotricyclique, comportant un anneau thiophénique flanqué de deux anneaux benzéniques orthofusionnés en positions 2,3 et 4,5. Le dibenzothiophène appartient à la famille des dibenzothiophènes et constitue une structure de base dans le domaine des composés organiques hétérotricycliques.


Ferrocenecarboxylic acid (CAS 1271-42-7) Références

  1. Détermination des alkylphénols après dérivation en esters d'acide ferrocénécarboxylique par chromatographie en phase gazeuse avec détection d'émission atomique.  |  Rolfes, J. and Andersson, JT. 2001. Anal Chem. 73: 3073-82. PMID: 11467556
  2. Dendrimères glucidiques contenant du ferrocène.  |  Ashton, PR., et al. 2002. Chemistry. 8: 673-84. PMID: 11855715
  3. Chromatographie liquide rapide, électrochimie et spectrométrie de masse des esters de l'acide ferrocénécarboxylique.  |  Diehl, G. and Karst, U. 2002. J Chromatogr A. 974: 103-9. PMID: 12458930
  4. Adduits de l'hexaméthylène tétramine avec l'acide ferrocène carboxylique et l'acide ferrocène-1,1'-dicarboxylique: désordre multiple dans les groupes d'espace Fmm2 et Cmcm.  |  Zakaria, CM., et al. 2003. Acta Crystallogr C. 59: m271-4. PMID: 12855846
  5. Détermination électrochimique de l'acide urique à l'électrode de carbone mésoporeux ordonné fonctionnalisé avec de l'acide ferrocénécarboxylique modifié.  |  Ndamanisha, JC. and Guo, L. 2008. Biosens Bioelectron. 23: 1680-5. PMID: 18339534
  6. Préparation et caractérisation électrochimique d'une électrode en céramique de carbone modifiée avec de l'acide ferrocénécarboxylique.  |  Skeika, T., et al. 2011. Sensors (Basel). 11: 1361-74. PMID: 22319356
  7. Clusters d'acide ferrocène-carboxylique liés à l'hydrogène sur Au(111).  |  Quardokus, RC., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 10229-32. PMID: 25056452
  8. Complexe mixte monomérique de cadmium-2,2'-dipyridylamine dérivé de l'acide ferrocénécarboxylique: Études structurales, électrochimiques et biologiques.  |  Senthilkumar, K., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 148: 156-62. PMID: 25879985
  9. Vésicules supramoléculaires multifonctionnelles basées sur le complexe de pilar[5]arène coiffé d'acide ferrocénécarboxylique et d'un dérivé de galactose pour l'administration ciblée de médicaments.  |  Chang, Y., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 9578-81. PMID: 27387299
  10. Analyse cellulaire en temps réel de la cytotoxicité d'une matrice de délivrance de médicaments sensible au pH, basée sur des matériaux de silice mésoporeuse fonctionnalisés avec de l'acide ferrocénécarboxylique.  |  Xu, Z., et al. 2019. Anal Chim Acta. 1051: 138-146. PMID: 30661610
  11. Diarylation C-H catalysée par le palladium d'acides ferrocénécarboxyliques avec des iodures d'aryle.  |  Xiang, JC., et al. 2019. J Org Chem. 84: 13144-13149. PMID: 31342746
  12. Emulsion redox et pH à double réponse utilisant l'acide ferrocénécarboxylique et la N,N-Diméthyldodécylamine.  |  Zhu, P., et al. 2020. Langmuir. 36: 2368-2374. PMID: 31957456
  13. Emulsion de Pickering redox et doublement commutable en pH.  |  Li, X., et al. 2020. Langmuir. 36: 14288-14295. PMID: 33201711

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Ferrocenecarboxylic acid, 1 g

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