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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
FANCI 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402229-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FANCI 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402229-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FANCI는 DNA 복제 과정에서 유전체 안정성을 보호하는 판코니 빈혈(FA) DNA 복구 경로의 핵심 구성요소를 암호화한다. 복제 스트레스나 가닥 간 교차결합(interstrand crosslink) 손상이 발생하면 FANCI는 FANCD2와 이형이량체(heterodimer)를 형성하고 단일 유비퀴틴화(monoubiquitination)되어, 협동적 뉴클레아제 처리, 손상 우회 DNA 합성(translesion synthesis), 상동 재조합(homologous recombination)에 관여하는 하위 복구 인자들의 모집을 촉진한다. 이러한 기능을 통해 FANCI는 정지된 복제 포크의 보호, S기 체크포인트 신호전달, 염색체 이상 억제에 기여한다. FANCI를 포함한 FA 경로 유전자들의 장애는 판코니 빈혈 및 더 광범위한 암 관련 DNA 복구 결함과 연관되며, 따라서 FANCI는 유전체 불안정성 기전을 연구하는 데 유용한 표적이 된다.
FANCI 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FANCI 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FANCI 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FANCI의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FANCI 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.