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EZI CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-427221 | 20 µg | $397.00 | |||
EZI HDR 质粒 (m) | sc-427221-HDR | 20 µg | $445.00 |
Zfp467 编码小鼠的 EZI 锌指转录因子。该因子通过与 DNA 结合来调控基因表达程序,从而影响细胞谱系承诺与细胞分化。研究表明,EZI 参与在间充质祖细胞中平衡“成脂”与“成骨”的命运决策,并与协调骨骼发育和能量储存的转录网络相关联。通过调控下游分化标志物以及与染色质相关的调控过程,Zfp467 的活性可影响组织重塑与代谢稳态。这些通路的调控异常与小鼠模型中骨密度、骨髓脂肪含量及相关肌肉骨骼与代谢表型的研究密切相关。
EZI CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Zfp467基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Zfp467基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,EZI HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Zfp467靶位点的同源臂包围。
与 EZI CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Zfp467 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。