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Estructura molecular de Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate], Número CAS: 34788-82-4
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate] (CAS 34788-82-4)
Nombres Alternativos:
Eu(hfc)3; Tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-d-camphorato]europium(III)
Solicitud:
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate] es un reactivo de cambio de lantánidos
Número de CAS:
34788-82-4
Peso Molecular:
1193.71
Fórmula Molecular:
C42H42EuF21O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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El tris[3-(heptafluoropropilhidroximetileno)-(+)-canforato] de europio es un complejo muy utilizado en la ciencia de materiales, especialmente en la investigación de materiales luminiscentes. Este complejo de europio es conocido por sus picos de emisión agudos, útiles en el estudio de los procesos de transferencia de energía dentro de los materiales emisores de luz. Actúa como sensibilizador en el diseño de nuevos fósforos y se utiliza con frecuencia para investigar los mecanismos subyacentes a la luminiscencia de los compuestos que contienen europio. Además, los investigadores emplean este complejo en el desarrollo de sondas ópticas y como patrón en espectroscopia de fluorescencia debido a sus propiedades luminiscentes estables. El compuesto también desempeña un papel en la exploración de etiquetas luminiscentes para ensayos biológicos y en la creación de materiales avanzados con funcionalidades ópticas específicas.
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate] (CAS 34788-82-4) Referencias
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- Síntesis fácil catalizada por ácido lewis de resorcinarenos C(4) simétricos. | McIldowie, MJ., et al. 2000. Org Lett. 2: 3869-71. PMID: 11101440
- Ciclopentenonas alfa-alquilidénicas y alfa-sililidénicas no racémicas quirales a partir de alenos quirales mediante una cicloadición alénica intramolecular de tipo Pauson-Khand. | Brummond, KM., et al. 2002. J Org Chem. 67: 5156-63. PMID: 12126400
- Nueva aproximación sintética a las 6,7-dihidro-5H-imidazo[1,5-a]-pirazin-8-onas. | Gopalsamy, A. and Shi, M. 2003. Org Lett. 5: 3907-9. PMID: 14535740
- Síntesis de 2-(4-fenoxifenilsulfonilmetil)tiiranos quirales como inhibidores selectivos de la gelatinasa. | Lee, M., et al. 2005. Org Lett. 7: 4463-5. PMID: 16178559
- Una aproximación a la síntesis estereocontrolada de derivados policíclicos del ácido l-4-tiazolidinocarboxílico activos frente a la integrasa del VIH-1. | Aiello, F., et al. 2006. Eur J Med Chem. 41: 914-7. PMID: 16781021
- Síntesis asimétrica catalizada por plata de 2,3-dihidrobenzofuranos: una nueva síntesis quiral de pterocarpanos. | Jiménez-González, L., et al. 2006. Chemistry. 12: 8762-9. PMID: 16953512
- Los derivados (S)-4-alquiltioanfetamina inhiben de forma diferencial la monoaminooxidasa-A humana y de rata: conclusiones de estudios de modelización molecular. | Fierro, A., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5198-206. PMID: 17521909
- Reacción SNAr regioselectiva del tiacalixareno basado en fenoxatiina como ruta a un nuevo esqueleto macrocíclico. | Landovský, T., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 56: 78-81. PMID: 31790110
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- Aplicación de la Estrategia de Envenenamiento Quiral: Catálisis Diels- Alder Enantioselectiva con un Ácido Lewis Racémico Ru/BINAP-Monóxido | Faller, J. W., Lavoie, A. R., & Grimmond, B. J. 2002. Organometallics. 21(8): 1662-1666.
- Síntesis cómoda y altamente eficaz de boro-dipirrinas con un centro de arilboronato | Ikeda, C., Maruyama, T., & Nabeshima, T. 2009. Tetrahedron Letters. 50(26): 3349-3351.
- Catalizadores de cobre aza-bis (oxazolina) inmovilizados en monocapas autoensambladas de alcanotiol sobre oro: Dependencia de la selectividad de los entornos electrónicos superficiales | Paluti, C. C., & Gawalt, E. S. 2010. Journal of Catalysis. 275(1): 149-157.
- Enantiodiferenciación de prometazina utilizando (S)-(-)-BINOL como agente disolvente quiral de RMN: determinación de la pureza enantiomérica y comparación del rendimiento con HPLC quiral tradicional. | Borowiecki, P. 2015. Tetrahedron: Asymmetry. 26(1): 16-23.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate], 100 mg | sc-252816 | 100 mg | $52.00 | |||
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate], 1 g | sc-252816A | 1 g | $209.00 | |||
Europium tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+)-camphorate], 5 g | sc-252816B | 5 g | $592.00 |