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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ESE-3A CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420138 | 20 µg | $397.00 | |||
ESE-3A HDR 质粒 (m) | sc-420138-HDR | 20 µg | $445.00 |
Ehf 编码上皮细胞特异性的 ETS 转录因子 ESE-3A。ESE-3A 是一种 DNA 结合型调控因子,通过调控参与分化、屏障形成以及细胞—细胞连接组织的相关基因,塑造上皮谱系程序。在小鼠组织中,ESE-3A 参与转录网络,将 ETS 家族信号与染色质重塑相整合,以维持上皮细胞身份,并抑制不恰当的迁移性或炎症相关基因表达。文献报道 EHF/ESE-3A 活性异常与上皮功能障碍及增殖失衡有关,因此在肿瘤生物学、黏膜稳态以及炎症性疾病机制研究中具有相关性。作为核内转录因子,ESE-3A 为解析上皮信号通路层面对基因表达及细胞状态转换的调控提供了一个可操作的关键节点。
ESE-3A CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Ehf基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Ehf基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ESE-3A HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Ehf靶位点的同源臂包围。
与 ESE-3A CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Ehf 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。