eRF1 Double Nickaseプラスミド (h): sc-405156-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- eRF1 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- eRF1ダブルニカースプラスミド（h）およびeRF1ダブルニカースプラスミド（h2）は、ETF1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: eRF1 抗体 (B-11): sc-365686
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
eRF1 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-405156-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
eRF1 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-405156-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ヒトETF1は真核生物翻訳終結因子1（eRF1）をコードしており、eRF1は3種類すべての終止コドンを認識し、eRF3/GSPT1と協調してリボソームA部位におけるペプチジルtRNAの加水分解を促進する、翻訳終結に必須の因子です。プロテオスタシスにおける中心的役割を通じて、eRF1はmRNA翻訳の忠実性を維持し、終止コドンのリードスルーを抑制することで、ETF1の機能をリボソーム品質管理やナンセンス変異依存mRNA分解（NMD）などの監視経路と結び付けています。翻訳終結の攪乱は、ストレス応答シグナル伝達、タンパク質フォールディング負荷、ならびに細胞恒常性に関わる全体的な遺伝子発現プログラムを再編し得ます。そのためETF1は、翻訳制御、コドン認識、そしてリボソーム動態を疾患関連のプロテオーム不均衡へと結び付ける機構の研究において注目されています。
eRF1 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における ETF1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、ETF1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、ETF1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、ETF1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。