Ellipticine (CAS 519-23-3)
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L'ellipticine est un composé alcaloïde naturellement présent dans les plantes de la famille des Apocynacées, principalement utilisé dans la recherche en raison de ses propriétés d'intercalation de l'ADN. Elle se lie aux acides nucléiques et est particulièrement utile dans l'étude des mécanismes moléculaires d'interaction et d'endommagement de l'ADN. La recherche sur l'ellipticine vise à comprendre comment l'intercalation perturbe les processus enzymatiques tels que la réplication et la transcription de l'ADN. Le composé est également utilisé dans l'exploration des réponses cellulaires aux lésions de l'ADN, y compris l'activation des voies de réparation et l'induction de l'arrêt du cycle cellulaire. Dans des domaines tels que la biologie moléculaire, l'ellipticine et ses dérivés sont étudiés pour leur potentiel à moduler les voies de transduction du signal qui sont impliquées dans la régulation de la croissance cellulaire et de l'apoptose. Cette recherche contribue à une meilleure compréhension des bases cellulaires et moléculaires de la mutagenèse et de la cancérogenèse. En outre, les propriétés de fluorescence de l'ellipticine en font un outil utile pour l'étude des interactions chimie-ADN et pour la visualisation de ces interactions dans un contexte cellulaire à l'aide de techniques de microscopie à fluorescence.
Ellipticine (CAS 519-23-3) Références
- L'ellipticine augmente la densité superhélique de l'ADN intracellulaire du SV40 par intercalation. | Chu, Y. and Hsu, MT. 1992. Nucleic Acids Res. 20: 4033-8. PMID: 1324474
- Mécanisme de cytotoxicité et de formation d'adduits à l'ADN par l'ellipticine, médicament anticancéreux, dans les cellules humaines de neuroblastome. | Poljaková, J., et al. 2009. Biochem Pharmacol. 77: 1466-79. PMID: 19426684
- L'ellipticine induit l'apoptose dans le lymphome à cellules T par le biais de dommages oxydatifs de l'ADN. | Savorani, C., et al. 2015. Leuk Lymphoma. 56: 739-47. PMID: 24898668
- Un nanocarrier d'apoferritine chargé d'ellipticine retient la toxicité facilitée par le cytochrome P450 basée sur les adduits de l'ADN dans les cellules de neuroblastome. | Indra, R., et al. 2019. Toxicology. 419: 40-54. PMID: 30914192
- Synthèse totale de l'olivacine et de l'ellipticine via une ouverture de cycle de lactone et une cascade d'aromatisation. | Dilek, Ö., et al. 2019. J Org Chem. 84: 7901-7916. PMID: 31117560
- Modélisation de l'activité antileucémique des composés apparentés à l'ellipticine: QSAR et étude de docking moléculaire. | Márquez, E., et al. 2019. Molecules. 25: PMID: 31861689
- Des dérivés sélectionnés de l'ellipticine, connus pour cibler la topoisomérase II, suppriment la voie de l'allongement alternatif des télomères (ALT) dans les cellules télomérase-négatives. | Zencir, S., et al. 2020. J Cancer Res Clin Oncol. 146: 1671-1676. PMID: 32333143
- Réutilisation du chlorhydrate d'ellipticine pour combattre les E. coli pathogènes extra-intestinaux résistants à la colistine (ExPEC). | Lu, H., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 806. PMID: 32528422
- Dérivés d'ellipticine interagissant avec des membranes modèles. Influence de la quaternarisation de l'azote-2. | Lempereur, L., et al. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 2499-503. PMID: 6466364
- Inhibition de la phosphorylation de la protéine p53 par la 9-hydroxyellipticine: un mécanisme anticancéreux possible. | Ohashi, M., et al. 1995. Jpn J Cancer Res. 86: 819-27. PMID: 7591958
- La topoisomérase II se lie à l'ellipticine en l'absence ou en présence d'ADN. Caractérisation des interactions enzyme-médicament par spectroscopie de fluorescence. | Froelich-Ammon, SJ., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 14998-5004. PMID: 7797481
- Activation constitutive du récepteur des hydrocarbures aromatiques. | Chang, CY. and Puga, A. 1998. Mol Cell Biol. 18: 525-35. PMID: 9418899
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ellipticine, 10 mg | sc-200878 | 10 mg | $142.00 | |||
Ellipticine, 50 mg | sc-200878A | 50 mg | $558.00 |