Date published: 2025-9-5

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EDTA, disodium salt, dihydrate, for molecular biology (CAS 6381-92-6)

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Noms alternatifs:
Edetate disodium salt dihydrate
Application(s):
EDTA, disodium salt, dihydrate, for molecular biology est un agent chélateur et un inhibiteur de métalloprotéases
Numéro CAS:
6381-92-6
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
372.24
Formule Moléculaire:
C10H14N2Na2O82H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'EDTA, sel disodique, dihydraté est un chélateur très utilisé de cations divalents tels que Ca2+. L'EDTA (acide éthylènediaminetétraacétique) est un agent chélateur, un produit chimique général et un séquestrant. Dans les applications de biologie moléculaire, il est utilisé pour minimiser les contaminants d'ions métalliques. Il peut également faciliter les réactions enzymatiques qui pourraient être inhibées par des traces de métaux lourds. D'autre part, il peut inhiber des enzymes, telles que les métalloprotéases, dont l'activité nécessite des cations divalents.


EDTA, disodium salt, dihydrate, for molecular biology (CAS 6381-92-6) Références

  1. Développement et caractérisation de microsphères contenant du Ni-NTA.  |  Lauer, SA. and Nolan, JP. 2002. Cytometry. 48: 136-45. PMID: 12116359
  2. Dosage spectrophotométrique sensible de l'oxalate plasmatique.  |  Ladwig, PM., et al. 2005. Clin Chem. 51: 2377-80. PMID: 16306102
  3. Mécanismes de perturbation de la surface du cartilage articulaire dans l'inflammation. L'élastase des neutrophiles augmente la disponibilité des épitopes du collagène de type II pour la liaison avec les anticorps à la surface du cartilage articulaire.  |  Jasin, HE. and Taurog, JD. 1991. J Clin Invest. 87: 1531-6. PMID: 1708782
  4. Caractérisation des conjugués anticorps-chélateurs: détermination de la teneur en chélateurs par titrage de la fluorescence du terbium.  |  Brandt, KD., et al. 1991. Bioconjug Chem. 2: 67-70. PMID: 1908706
  5. Méthode de confirmation pour la détermination des tétracyclines dans le muscle par chromatographie liquide à haute performance avec détection par réseau de diodes.  |  Cristofani, E., et al. 2009. Anal Chim Acta. 637: 40-6. PMID: 19286010
  6. Détermination des fluoroquinolones résiduelles dans le miel par chromatographie liquide utilisant la chromatographie d'affinité avec les chélates métalliques.  |  Yatsukawa, Y., et al. 2011. J AOAC Int. 94: 1319-27. PMID: 21919363
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  8. Encapsulation réversible de l'ADN dans la silice pour produire des 'fossiles' d'ADN synthétique résistants aux ROS et à la chaleur.  |  Paunescu, D., et al. 2013. Nat Protoc. 8: 2440-8. PMID: 24202557
  9. Marquage d'anticorps monoclonaux avec des radionucléides.  |  Bhargava, KK. and Acharya, SA. 1989. Semin Nucl Med. 19: 187-201. PMID: 2503873
  10. Assemblage de microsupercondensateurs électrochimiques piloté par la mouillabilité.  |  Zhang, W., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 20905-20914. PMID: 31099549
  11. L'acide 13-hydroxyoctadécadiénoïque dérivé de l'acide linoléique est absorbé et incorporé dans les tissus du rat.  |  Zhang, Z., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1866: 158870. PMID: 33340768
  12. Procédure multi-classes pour l'analyse de 50 composés antibactériens dans les coquilles d'œuf par chromatographie liquide ultra-haute performance et spectrométrie de masse en tandem.  |  Gbylik-Sikorska, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33806573
  13. Système de culture liquide pour l'épuisement efficace des nutriments endogènes dans les semis d'Arabidopsis.  |  Liu, Y. and Xiong, Y. 2021. STAR Protoc. 2: 100922. PMID: 34761234
  14. Évaluation de l'EDTA en tant que chélateur dans le réactif de biuret.  |  Van Kley, H. and Claywell, CS. 1973. Clin Chem. 19: 621-3. PMID: 4196140

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