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DUOXA2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-426201 | 20 µg | $397.00 | |||
DUOXA2 HDR 质粒 (m) | sc-426201-HDR | 20 µg | $445.00 |
Duoxa2 编码双氧化酶成熟因子 2(DUOXA2),它是一种与内质网和高尔基体相关的分子伴侣,DUOX2 的正确成熟、膜定位及酶活性都依赖于 DUOXA2。通过促进 DUOX2 依赖性的过氧化氢生成,DUOXA2 支持甲状腺激素生成以及氧化还原信号传导过程,从而影响上皮宿主防御与氧化性蛋白碘化。DUOXA2–DUOX2 轴受损会扰乱活性氧的产生,并可能改变碘的有机化途径,进而影响甲状腺生理功能。因此,在小鼠模型中,Duoxa2 对研究先天性甲状腺功能减退表型、氧化还原失衡以及上皮氧化应激反应的相关机制具有重要意义。
DUOXA2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Duoxa2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Duoxa2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,DUOXA2 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Duoxa2靶位点的同源臂包围。
与 DUOXA2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Duoxa2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。