
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Dok-3 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-424217-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dok-3 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-424217-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
マウスのDok3は、造血系および免疫細胞における受容体近傍のシグナル伝達を調節する、downstream of kinase(DOK)ファミリーのアダプタータンパク質Dok-3をコードします。Dok-3は、Srcファミリーキナーゼ、Syk依存性カスケード、ならびにMAPK/ERKの出力に影響を与えるシグナル複合体を形成することで、B細胞受容体(BCR)およびFc受容体経路に関与し、活性化閾値やサイトカイン応答を規定します。足場(スキャフォールド)としての機能を介して、Dok-3は、骨髄系細胞系列におけるToll様受容体(TLR)関連応答を含む、自然免疫および獲得免疫のシグナル伝達の制御にも寄与します。DOK3に関連するシグナル伝達の破綻は、免疫機能異常や炎症性表現型と関連することが示されており、免疫学および造血細胞生物学における機構解明研究の標的として有用です。
Dok-3 ダブルニカースプラスミド(m)は、mouse 細胞株における Dok3 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Dok3内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、Dok3の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Dok3が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。