Date published: 2025-12-19

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Diphenyl phosphoryl azide (CAS 26386-88-9)

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Alternative Namen:
DPPA; Phosphoric acid diphenyl ester azide
Anwendungen:
Diphenyl phosphoryl azide ist ein Hydroazidierungskatalysator für die einfache Herstellung von Organoaziden
CAS Nummer:
26386-88-9
Molekulargewicht:
275.20
Summenformel:
C12H10N3O3P
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Diphenylphosphorylazid wird in der Aziridinierung von Olefinen, katalysiert durch Cobalt-Tetraphenylporphyrin, verwendet. Es wird auch als Aktivierungsmittel in der Herstellung von Makrozyklischen Lactamen und eines Aldose-Reduktase-Inhibitors verwendet. Verwendet in der Herstellung von Aminosäure-Copolymeren.


Diphenyl phosphoryl azide (CAS 26386-88-9) Literaturhinweise

  1. Synthese und Charakterisierung neuartiger Polyurethan-Kationomere mit Dipeptidsequenzen und Alkylammoniumgruppen.  |  Buruiana, EC. and Buruiana, T. 2004. J Biomater Sci Polym Ed. 15: 781-95. PMID: 15255526
  2. Organisation von Kollagen in Gegenwart von Diphenylphosphorylazid (DPPA): eine In-vitro-Studie.  |  Usha, R., et al. 2013. Colloids Surf B Biointerfaces. 109: 121-8. PMID: 23624280
  3. Boc-geschützte 1-(3-Oxocycloalkyl)harnstoffe über eine einstufige Curtius-Umlagerung: Mechanismus und Anwendungsbereich.  |  Sun, X., et al. 2014. Tetrahedron Lett. 55: 842-844. PMID: 24563555
  4. Synthese von 1,2-Dihydro-2-oxo-4-chinolinylphosphaten aus 2-Acylbenzoesäuren.  |  He, X., et al. 2015. Tetrahedron Lett. 56: 1441-1444. PMID: 25937677
  5. Starke Schwingungskopplung in flüssiger Phase.  |  George, J., et al. 2015. J Phys Chem Lett. 6: 1027-31. PMID: 26262864
  6. Synthese und hemmende Eigenschaften einiger Carbamate auf Kohlensäureanhydrase und Acetylcholinesterase.  |  Yılmaz, S., et al. 2016. J Enzyme Inhib Med Chem. 31: 1484-91. PMID: 26985691
  7. Analoga von Oxytocin, die eine Pseudopeptid-Leu-Gly-Bindung in cis- und trans-Konfiguration enthalten.  |  Lebl, M., et al. 1989. Int J Pept Protein Res. 33: 16-21. PMID: 2722396
  8. Verbesserte Synthese von Glycin, Taurin und sulfatkonjugierten Gallensäuren als Referenzverbindungen und interne Standards für die ESI-MS/MS-Urinprofilierung von angeborenen Fehlern der Gallensäuresynthese.  |  Donazzolo, E., et al. 2017. Chem Phys Lipids. 204: 43-56. PMID: 28300538
  9. Mit chemischen Vernetzern modifizierter Kollagenschwamm aus Niltilapia-Haut als biomedizinisches blutstillendes Material.  |  Sun, L., et al. 2017. Colloids Surf B Biointerfaces. 159: 89-96. PMID: 28780464
  10. Kupfer(II)-katalysierte Reaktionen von α-Keto-Thioestern mit Aziden über C-C- und C-S-Bindungsspaltungen: Synthese von N-Acylharnstoffen und Amiden.  |  Maity, R., et al. 2018. J Org Chem. 83: 2114-2124. PMID: 29393648
  11. Synthese und biologische Bewertung von halbsynthetischen Albocyclin-Analoga.  |  Daher, SS., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127509. PMID: 32827630
  12. Übergangsmetallfreie Aminierung von Phosphorylazid für die Synthese von Phosphoramidaten.  |  Li, Q., et al. 2019. RSC Adv. 9: 16040-16043. PMID: 35521381
  13. Charakterisierung von drei Aziden für ihre potenzielle Verwendung als Anästhetika für C. elegans.  |  Tu, S., et al. 2023. MicroPubl Biol. 2023: PMID: 37082349
  14. SRS-A-antagonistische Pyranochinolonalkaloide aus ostafrikanischen Fagara-Pflanzen und ihre Synthese.  |  Kamikawa, T., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 1317-20. PMID: 8879553

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