Structure moléculaire de Diphenyl phosphoryl azide, Numéro CAS: 26386-88-9
Diphenyl phosphoryl azide (CAS 26386-88-9)
Noms alternatifs:
DPPA; Phosphoric acid diphenyl ester azide
Application(s):
Diphenyl phosphoryl azide est un catalyseur d'hydroazidation pour la préparation facile d'organoazides
Numéro CAS:
26386-88-9
Masse Moléculaire:
275.20
Formule Moléculaire:
C12H10N3O3P
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L'azoture de diphénylphosphore est utilisé dans l'aziridination des oléfines catalysée par la colbalt-tétraphénylporphyrine. Il est également utilisé comme agent activateur dans la préparation de lactames macrocycliques et d'un inhibiteur de l'aldose réductase. Utilisé dans la préparation de copolymères d'acides aminés.
Diphenyl phosphoryl azide (CAS 26386-88-9) Références
- Synthèse et caractérisation de nouveaux cationomères de polyuréthane avec des séquences dipeptidiques et des groupes alkylammonium. | Buruiana, EC. and Buruiana, T. 2004. J Biomater Sci Polym Ed. 15: 781-95. PMID: 15255526
- Organisation du collagène en présence de diphényl phosphoryl azide (DPPA): une étude in vitro. | Usha, R., et al. 2013. Colloids Surf B Biointerfaces. 109: 121-8. PMID: 23624280
- 1-(3-oxocycloalkyl)urées protégées par du Boc via un réarrangement de Curtius en une étape: mécanisme et champ d'application. | Sun, X., et al. 2014. Tetrahedron Lett. 55: 842-844. PMID: 24563555
- Synthèse de phosphates de 1,2-dihydro-2-oxo-4-quinolinyle à partir d'acides 2-acyl-benzoïques. | He, X., et al. 2015. Tetrahedron Lett. 56: 1441-1444. PMID: 25937677
- Couplage vibrationnel fort en phase liquide. | George, J., et al. 2015. J Phys Chem Lett. 6: 1027-31. PMID: 26262864
- Synthèse et propriétés inhibitrices de certains carbamates sur l'anhydrase carbonique et l'acétylcholine estérase. | Yılmaz, S., et al. 2016. J Enzyme Inhib Med Chem. 31: 1484-91. PMID: 26985691
- Analogues de l'ocytocine contenant une liaison pseudopeptidique Leu-Gly de configuration cis et trans. | Lebl, M., et al. 1989. Int J Pept Protein Res. 33: 16-21. PMID: 2722396
- Synthèse améliorée des acides biliaires conjugués à la glycine, à la taurine et au sulfate comme composés de référence et étalons internes pour le profilage urinaire ESI-MS/MS des erreurs innées de la synthèse des acides biliaires. | Donazzolo, E., et al. 2017. Chem Phys Lipids. 204: 43-56. PMID: 28300538
- Éponge de collagène de peau de tilapia du Nil modifiée avec des réticulants chimiques comme matériau hémostatique biomédical. | Sun, L., et al. 2017. Colloids Surf B Biointerfaces. 159: 89-96. PMID: 28780464
- Réactions catalysées par le cuivre(II) d'α-céto-thioesters avec des azides par clivage des liaisons C-C et C-S: Synthèse de N-acylurées et d'amides. | Maity, R., et al. 2018. J Org Chem. 83: 2114-2124. PMID: 29393648
- Synthèse et évaluation biologique d'analogues semi-synthétiques de l'albocycline. | Daher, SS., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127509. PMID: 32827630
- Amination sans métaux de transition de l'azoture de phosphoryle pour la synthèse de phosphoramidates. | Li, Q., et al. 2019. RSC Adv. 9: 16040-16043. PMID: 35521381
- Caractérisation de trois azides pour leur utilisation potentielle en tant qu'anesthésiques pour C. elegans. | Tu, S., et al. 2023. MicroPubl Biol. 2023: PMID: 37082349
- Alcaloïdes pyranoquinolones antagonistes du SRS-A provenant de plantes Fagara d'Afrique de l'Est et leur synthèse. | Kamikawa, T., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 1317-20. PMID: 8879553
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Diphenyl phosphoryl azide, 5 g | sc-255113 | 5 g | $24.00 | |||
Diphenyl phosphoryl azide, 25 g | sc-255113A | 25 g | $70.00 |