Date published: 2025-10-21

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Dihydrolanosterol (CAS 79-62-9)

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Nombres Alternativos:
(3β)-Lanost-8-en-3-ol; 5α-Lanost-8-en-3β-ol; Lanost-8-en-3β-ol; 24,25-Dihydrolanosterol
Número de CAS:
79-62-9
Peso Molecular:
428.73
Fórmula Molecular:
C30H52O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El dihidrolanosterol es un compuesto que ha llamado la atención de los investigadores en el campo de la bioquímica lipídica. Esta intrigante entidad química, derivada del lanosterol, ha sido objeto de investigación para desentrañar su papel en los procesos celulares y el metabolismo lipídico. Los investigadores han realizado estudios para comprender la biosíntesis y las transformaciones del dihidrolanosterol, con el objetivo de dilucidar sus funciones y sus posibles implicaciones para la salud humana. Las investigaciones se han centrado en su implicación en la síntesis del colesterol y su relación con diversos trastornos relacionados con los lípidos. Además, los investigadores han estudiado sus interacciones con enzimas y membranas celulares, arrojando luz sobre sus posibles funciones fisiológicas. La investigación sobre el dihidrolanosterol hace avanzar nuestra comprensión de la bioquímica de los lípidos y su importancia en el mantenimiento de la homeostasis celular, proporcionando valiosos conocimientos sobre el intrincado mundo del metabolismo de los lípidos en el cuerpo humano.


Dihydrolanosterol (CAS 79-62-9) Referencias

  1. Absorción linfática de dihidrolanosterol y colesterol en la rata.  |  Satchithanandam, S., et al. 1999. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 103: 91-100. PMID: 10440574
  2. Aspergillus oryzae produce compuestos que inhiben la biosíntesis del colesterol a partir del dihidrolanosterol.  |  Hajjaj, H., et al. 2005. FEMS Microbiol Lett. 242: 155-9. PMID: 15621432
  3. Complejo estructural de la esterol 14α-demetilasa (CYP51) con 14α-metilen-ciclopropil-Delta7-24, 25-dihidrolanosterol.  |  Hargrove, TY., et al. 2012. J Lipid Res. 53: 311-20. PMID: 22135275
  4. Metabolismo de análogos del 24,25-dihidrolanosterol por citocromo P-450(14DM) parcialmente purificado a partir de microsomas de hígado de rata.  |  Sonoda, Y., et al. 1989. Chem Pharm Bull (Tokyo). 37: 718-22. PMID: 2752483
  5. Separación y purificación de lanosterol, dihidrolanosterol y colesterol a partir de lanolina mediante el método de elución de modo dual de cromatografía en contracorriente de alto rendimiento.  |  Pei, H., et al. 2019. J Sep Sci. 42: 2171-2178. PMID: 30950563
  6. La eferocitosis potencia la expresión de araquidonato 15-lipoxigenasa (ALOX15) en macrófagos humanos activados alternativamente a través de la activación de LXR.  |  Snodgrass, RG., et al. 2021. Cell Death Differ. 28: 1301-1316. PMID: 33177619
  7. 7-Oxo-24,25-dihidrolanosterol: un nuevo inhibidor de la 14 alfa-demetilasa del lanosterol (P-45014DM) que bloquea la transferencia de electrones al intermediario oxifero.  |  Aoyama, Y., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 922: 270-7. PMID: 3318933
  8. Alcaloides de Solanum como inhibidores de la conversión enzimática del dihidrolanosterol en colesterol.  |  Kusano, G., et al. 1987. Chem Pharm Bull (Tokyo). 35: 4321-3. PMID: 3435956
  9. Metabolismo del 32-hidroxi-24,25-dihidrolanosterol por el citocromo P-45014DM purificado de la levadura. Evidence for contribution of the cytochrome to whole process of lanosterol 14 alpha-demethylation.  |  Aoyama, Y., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 1239-43. PMID: 3543000
  10. El escualeno a través de sus metabolitos postescalenos es un modulador del transcriptoma hepático en conejos.  |  Abuobeid, R., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35456988
  11. Aislamiento de lanosterol y dihidrolanosterol a partir de la materia insaponificable de la lanolina mediante complejación con urea y cromatografía en contracorriente en modo de reciclado de corazón-corte.  |  Rüttler, F., et al. 2022. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1210: 123470. PMID: 36191441
  12. Los esteroles oxigenados como inhibidores de la conversión enzimática del dihidrolanosterol en colesterol.  |  Sato, Y., et al. 1984. Chem Pharm Bull (Tokyo). 32: 3305-8. PMID: 6518607
  13. Detección y cuantificación de ésteres de lanosterol y dihidrolanosterol mediante mediciones de descomposiciones metaestables. Aplicación a su análisis directo en cera de lana.  |  Patouraux, D., et al. 1981. Biomed Mass Spectrom. 8: 118-21. PMID: 6894557

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Dihydrolanosterol, 100 mg

sc-498531
100 mg
$350.00

Dihydrolanosterol, 1 g

sc-498531A
1 g
$2450.00