Date published: 2025-11-29

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Dihydrolanosterol (CAS 79-62-9)

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Nomi alternativi:
(3β)-Lanost-8-en-3-ol; 5α-Lanost-8-en-3β-ol; Lanost-8-en-3β-ol; 24,25-Dihydrolanosterol
Numero CAS:
79-62-9
Peso molecolare:
428.73
Formula molecolare:
C30H52O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il diidrolanosterolo è un composto che ha attirato l'attenzione dei ricercatori nel campo della biochimica dei lipidi. Questa intrigante entità chimica, derivata dal lanosterolo, è stata oggetto di indagine per svelare il suo ruolo nei processi cellulari e nel metabolismo dei lipidi. I ricercatori hanno condotto studi per comprendere la biosintesi e le trasformazioni del diidrolanosterolo, con l'obiettivo di chiarirne le funzioni e le potenziali implicazioni per la salute umana. Le indagini si sono concentrate sul suo coinvolgimento nella sintesi del colesterolo e sulla sua relazione con vari disturbi legati ai lipidi. Inoltre, i ricercatori hanno esplorato le sue interazioni con gli enzimi e le membrane cellulari, facendo luce sulle sue potenziali funzioni fisiologiche. La ricerca sul diidrolanosterolo fa progredire la nostra comprensione della biochimica dei lipidi e della sua importanza nel mantenimento dell'omeostasi cellulare, fornendo preziose indicazioni sull'intricato mondo del metabolismo lipidico all'interno del corpo umano.


Dihydrolanosterol (CAS 79-62-9) Referenze

  1. Assorbimento linfatico di diidrolanosterolo e colesterolo nel ratto.  |  Satchithanandam, S., et al. 1999. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 103: 91-100. PMID: 10440574
  2. L'Aspergillus oryzae produce composti che inibiscono la biosintesi del colesterolo a valle del diidrolanosterolo.  |  Hajjaj, H., et al. 2005. FEMS Microbiol Lett. 242: 155-9. PMID: 15621432
  3. Complesso strutturale della sterolo 14α-demetilasi (CYP51) con il 14α-metileneciclopropil-delta7-24,25-diidrolanosterolo.  |  Hargrove, TY., et al. 2012. J Lipid Res. 53: 311-20. PMID: 22135275
  4. Metabolismo di analoghi del 24,25-diidrolanosterolo da parte del citocromo P-450(14DM) parzialmente purificato da microsomi epatici di ratto.  |  Sonoda, Y., et al. 1989. Chem Pharm Bull (Tokyo). 37: 718-22. PMID: 2752483
  5. Separazione e purificazione di lanosterolo, diidrolanosterolo e colesterolo dalla lanolina mediante cromatografia in controcorrente ad alte prestazioni con metodo di eluizione a doppia modalità.  |  Pei, H., et al. 2019. J Sep Sci. 42: 2171-2178. PMID: 30950563
  6. L'efferocitosi potenzia l'espressione dell'arachidonato 15-lipossigenasi (ALOX15) nei macrofagi umani alternativamente attivati attraverso l'attivazione di LXR.  |  Snodgrass, RG., et al. 2021. Cell Death Differ. 28: 1301-1316. PMID: 33177619
  7. 7-Oxo-24,25-diidrolanosterolo: un nuovo inibitore della lanosterolo 14 alfa-demetilasi (P-45014DM) che blocca il trasferimento di elettroni all'intermedio ossifero.  |  Aoyama, Y., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 922: 270-7. PMID: 3318933
  8. Alcaloidi del solanum come inibitori della conversione enzimatica del diidrolanosterolo in colesterolo.  |  Kusano, G., et al. 1987. Chem Pharm Bull (Tokyo). 35: 4321-3. PMID: 3435956
  9. Metabolismo del 32-idrossi-24,25-diidrolanosterolo da parte del citocromo P-45014DM purificato da lievito. Evidenza del contributo del citocromo all'intero processo di 14 alfa-demetilazione del lanosterolo.  |  Aoyama, Y., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 1239-43. PMID: 3543000
  10. Lo squalene attraverso i suoi metaboliti post-squalenici è un modulatore del trascrittoma epatico nei conigli.  |  Abuobeid, R., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35456988
  11. Isolamento di lanosterolo e diidrolanosterolo dagli insaponificabili della lanolina mediante complessazione dell'urea e cromatografia in controcorrente in modalità di riciclo a cuore.  |  Rüttler, F., et al. 2022. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1210: 123470. PMID: 36191441
  12. Steroli ossigenati come inibitori della conversione enzimatica del diidrolanosterolo in colesterolo.  |  Sato, Y., et al. 1984. Chem Pharm Bull (Tokyo). 32: 3305-8. PMID: 6518607
  13. Rilevamento e quantificazione degli esteri del lanosterolo e del diidrolanosterolo mediante misurazione delle decomposizioni metastabili. Applicazione alla loro analisi diretta nella cera di lana.  |  Patouraux, D., et al. 1981. Biomed Mass Spectrom. 8: 118-21. PMID: 6894557

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Dihydrolanosterol, 100 mg

sc-498531
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