Dibenzothiophene 5-oxide (CAS 1013-23-6)
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El 5-óxido de dibenzotiofeno es un compuesto químico que funciona como agente oxidante en diversas aplicaciones experimentales. Actúa participando en reacciones redox, transfiriendo átomos de oxígeno a otras moléculas, facilitando así la oxidación de sustratos orgánicos. El mecanismo de acción del 5-óxido de dibenzotiofeno implica la formación de especies reactivas de oxígeno, que pueden reaccionar con moléculas diana y modificar su estructura química. De este modo, el 5-óxido de dibenzotiofeno puede desempeñar un papel en la oxidación de compuestos orgánicos, contribuyendo a la síntesis de productos químicos específicos o a la modificación de estructuras moleculares en aplicaciones de investigación y desarrollo. Su capacidad para facilitar las reacciones de oxidación puede ser útil con fines experimentales, cuando se requiera la modificación de sustratos orgánicos para la síntesis de nuevos compuestos o el estudio de reacciones químicas específicas.
Dibenzothiophene 5-oxide (CAS 1013-23-6) Referencias
- Diversas oxigenaciones catalizadas por la carbazol 1,9a-dioxigenasa de Pseudomonas sp. cepa CA10. | Nojiri, H., et al. 1999. J Bacteriol. 181: 3105-13. PMID: 10322011
- Síntesis de glicosil-1-fosfatos mediante glicosilación deshidrativa. | Garcia, BA. and Gin, DY. 2000. Org Lett. 2: 2135-8. PMID: 10891249
- Síntesis estereoselectiva de 2-hidroxi-alfa-manopiranósidos a partir de donantes de glucosa. | Kim, JY., et al. 2001. Org Lett. 3: 303-6. PMID: 11430060
- Oxidación escalonada de tiofeno y sus derivados por peróxido de hidrógeno catalizada por metiltrioxorhenio(VII). | Brown, KN. and Espenson, JH. 1996. Inorg Chem. 35: 7211-7216. PMID: 11666909
- Análisis molecular de la arilalcohol deshidrogenasa de Coriolus versicolor expresada frente a la adición exógena de derivados del dibenzotiofeno. | Ichinose, H., et al. 2002. J Basic Microbiol. 42: 327-36. PMID: 12362404
- Elucidación de la ruta metabólica del fluoreno y de las rutas cometabólicas del fenantreno, fluoranteno, antraceno y dibenzotiofeno por Sphingomonas sp. LB126. | van Herwijnen, R., et al. 2003. Res Microbiol. 154: 199-206. PMID: 12706509
- Degradación de hidrocarburos aromáticos policíclicos por una cepa YY-1 de Janibacter sp. recientemente aislada que utiliza dibenzofuranos. | Yamazoe, A., et al. 2004. Appl Microbiol Biotechnol. 65: 211-8. PMID: 14740192
- Fotoquímica y fotofísica de óxidos de dibenzotiofeno sustituidos por halógenos. | Nag, M. and Jenks, WS. 2004. J Org Chem. 69: 8177-82. PMID: 15549784
- Desulfuración de dibenzotiofeno por Corynebacterium sp. cepa SY1. | Omori, T., et al. 1992. Appl Environ Microbiol. 58: 911-5. PMID: 1575493
- Desulfuración selectiva de dibenzotiofeno por Rhodococcus erythropolis D-1. | Izumi, Y., et al. 1994. Appl Environ Microbiol. 60: 223-6. PMID: 16349153
- Caracterización de nuevos productos de oxidación del 9H-carbazol y compuestos relacionados con su estructura por bacterias que utilizan bifenilo. | Waldau, D., et al. 2009. Appl Microbiol Biotechnol. 81: 1023-31. PMID: 18836714
- Aislamiento y clasificación de un actinomiceto del suelo capaz de biotransformar de forma específica el dibenzotiofeno, el benzotiofeno y el tiantreno. | Khedkar, S. and Shanker, R. 2015. J Appl Microbiol. 118: 62-74. PMID: 25319398
- Metabolismo del dibenzotiofeno por una especie de Beijerinckia. | Laborde, AL. and Gibson, DT. 1977. Appl Environ Microbiol. 34: 783-90. PMID: 596875
- Elucidación de la ruta metabólica de desulfuración del dibenzotiofeno por Rhodococcus sp. cepa IGTS8 (ATCC 53968). | Oldfield, C., et al. 1997. Microbiology (Reading). 143 (Pt 9): 2961-2973. PMID: 9308179
- Biodegradación del dibenzotiofeno por un aislado nodulador de Rhizobium meliloti. | Frassinetti, S., et al. 1998. Can J Microbiol. 44: 289-97. PMID: 9606911
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Dibenzothiophene 5-oxide, 100 mg | sc-263088 | 100 mg | $92.00 | |||
Dibenzothiophene 5-oxide, 1 g | sc-263088A | 1 g | $450.00 |