Date published: 2026-4-5

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Dibenzothiophene (CAS 132-65-0)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (1)

Número de CAS:
132-65-0
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
184.26
Fórmula Molecular:
C12H8S
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Dibenzothiophene es un representante de los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP), que tiene una importancia significativa en varios contextos. Se ha examinado extensamente su cinética de hidrodesulfuración en un catalizador de molibdeno-alúmina presulfurado en un microreactor de flujo a alta presión. Además, se ha documentado la biodesulfurización del dibenzotiofeno, lograda a través de la ruptura selectiva de los enlaces carbono-azufre por la bacteria termofílica Bacillus subtilis WU-S2B. Este HAP que contiene azufre, el dibenzotiofeno, posee tres anillos fusionados y exhibe actividad queratolítica. Se encuentra notablemente como componente de los aceites de petróleo. El dibenzotiofeno puede describirse como un compuesto base de una estructura heterotricíclica, con un anillo de tiofeno flanqueado por dos anillos de benceno orto-fusionados en las posiciones 2,3 y 4,5. El dibenzotiofeno pertenece a la familia de los dibenzotiofenos y sirve como una estructura central dentro del ámbito de los compuestos orgánicos heterotricíclicos.


Dibenzothiophene (CAS 132-65-0) Referencias

  1. Metabolismo bacteriano del fluoreno, dibenzofurano, dibenzotiofeno y carbazol.  |  Bressler, DC. and Fedorak, PM. 2000. Can J Microbiol. 46: 397-409. PMID: 10872075
  2. El catabolismo del dibenzotiofeno se produce a través de un intermediario óxido de flavina-N5.  |  Adak, S. and Begley, TP. 2016. J Am Chem Soc. 138: 6424-6. PMID: 27120486
  3. Identificación de un operón completo de biodesulfuración del dibenzotiofeno y su regulador mediante metagenómica funcional.  |  Martín-Cabello, G., et al. 2020. Environ Microbiol. 22: 91-106. PMID: 31600862
  4. Síntesis de derivados de óxido S de dibenzotiofeno de trifenilfosfonio y su efecto en el ciclo celular como agentes citotóxicos basados en la fotodesoxigenación.  |  Isor, A., et al. 2020. Bioorg Chem. 105: 104442. PMID: 33197850
  5. Síntesis y propiedades de heteroporfirinas embebidas en dibenzotiofeno.  |  Sinha, A. and Ravikanth, M. 2021. J Org Chem. 86: 6100-6110. PMID: 33876633
  6. Fotoquímica de la N-fenil dibenzotiofeno sulfoximina.  |  Isor, A., et al. 2021. Photochem Photobiol. 97: 1322-1334. PMID: 34022069
  7. Cruce intersistémico inverso de moléculas individuales de perileno deuterado en una matriz de dibenzotiofeno.  |  Smit, R., et al. 2022. Chemphyschem. 23: e202100679. PMID: 34780094
  8. La degradación asistida por glicerol del dibenzotiofeno por Paraburkholderia sp. C3 está asociada a la granulación de polihidroxialcanoato.  |  Ortega Ramírez, CA., et al. 2022. Chemosphere. 291: 133054. PMID: 34838841
  9. Cruce Intersistémico Inverso de Moléculas Individuales de Perileno Deuterado en una Matriz de Dibenzotiofeno.  |  Smit, R., et al. 2022. Chemphyschem. 23: e202100890. PMID: 35044715
  10. Adsorción de dibenzotiofeno en combustible diesel modelo mediante biomasa de residuos de amarula como adsorbente de bajo coste.  |  Kabi, T., et al. 2022. J Environ Manage. 309: 114598. PMID: 35151137
  11. Un poliuretano molecularmente impreso sensible a la luz visible para la detección específica de dibenzotiofeno en gasolina.  |  Si, Y., et al. 2022. Anal Methods. 14: 1254-1260. PMID: 35266457
  12. Mejora de la desulfuración de dibenzotiofeno y dibenzotiofeno sulfona por cepas de Paenibacillus mediante inmovilización o recubrimiento de nanopartículas.  |  Sar, T., et al. 2022. J Appl Microbiol. 133: 1040-1051. PMID: 35611623
  13. Mejora de la biodesulfuración mediante la ingeniería de una vía sintética de mineralización del dibenzotiofeno.  |  Martínez, I., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 987084. PMID: 36274708
  14. Eliminación de dibenzotiofeno del fuelóleo mediante estructuras metal-orgánicas: Performance and Kinetics.  |  Chen, H., et al. 2023. Int J Environ Res Public Health. 20: PMID: 36673784
  15. Análisis Genómico Comparativo de las Cepas de Gordonia Oxidantes de Hidrocarburos Dibenzotiofeno-Desulfurantes.  |  Frantsuzova, E., et al. 2022. Microorganisms. 11: PMID: 36677296

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Dibenzothiophene, 1 g

sc-239684
1 g
$41.00