Date published: 2025-10-31

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Dibenzo-21-crown-7 (CAS 14098-41-0)

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Numéro CAS:
14098-41-0
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
404.45
Formule Moléculaire:
C22H28O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dibenzo-21-couronne-7, un composé organique cyclique doté d'une structure éther macrocyclique unique, joue un rôle central dans le domaine de la chimie supramoléculaire, en particulier dans la synthèse de nanoparticules de polymères. Ce composé est apprécié pour sa sélectivité en tant que ligand, en raison de sa capacité à former des interactions stables et complexes avec des ions métalliques spécifiques. Cette liaison sélective joue un rôle déterminant dans la fabrication de nanoparticules de polymère, facilitant le contrôle de leur taille, de leur distribution et de leurs propriétés fonctionnelles. Le mécanisme qui sous-tend son action implique les atomes d'oxygène de l'éther de la couronne, qui servent de sites de coordination pour les ions métalliques, conduisant à la formation d'un complexe hôte-invité.


Dibenzo-21-crown-7 (CAS 14098-41-0) Références

  1. Étude par spectroscopie RMN du césium-133 de la complexation de différents ions métalliques avec le dibenzo-21-crown-7 dans des mélanges acétonitrile-diméthylsulfoxyde et nitrométhane-diméthylsulfoxyde.  |  Sahmsipur, M., et al. 2008. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 69: 1265-70. PMID: 17714981
  2. Extraction synergique de certains cations univalents dans le nitrobenzène à l'aide de dicarbollylcobaltate de sodium et de dibenzo-21-crown-7.  |  Makrlík, E. and Vaňura, P. 2012. Acta Chim Slov. 59: 418-21. PMID: 24061260
  3. Synthèse de nouvelles nanoparticules polymères à empreintes ioniques basées sur le dibenzo-21-crown-7 pour la préconcentration sélective et la reconnaissance des ions rubidium.  |  Hashemi, B. and Shamsipur, M. 2015. J Sep Sci. 38: 4248-54. PMID: 26462738
  4. Complexation ion-pair avec les récepteurs Dibenzo[21]Crown-7 et Dibenzo[24]Crown-8 bis-Urea.  |  Mäkelä, T., et al. 2016. Chemistry. 22: 14264-72. PMID: 27514501
  5. Formation réversible de stannylénoïdes à partir du stannylène correspondant et du fluorure de césium.  |  Yan, C., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 14784-14787. PMID: 27763736
  6. Raffinement du modèle invariant et analyse de la surface de Hirshfeld du dibenzo-21-couronne-7 bien ordonné et sans solvant.  |  Wiedemann, D. and Kohl, J. 2017. Acta Crystallogr C Struct Chem. 73: 654-659. PMID: 28872060
  7. Séparation des conformères des complexes Dibenzo-Crown-Ether avec les ions Na+ et K+ étudiés par spectrométrie de masse à mobilité ionique cryogénique.  |  Ohshimo, K., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 3718-3725. PMID: 33904306
  8. Complexation hôte-invité multimodale pour des cellules photovoltaïques à base de pérovskite efficaces et stables.  |  Zhang, H., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3383. PMID: 34099667
  9. Interaction électronique entre les chromophores aromatiques dans les complexes Dibenzo-Crown Ether avec des ions de métaux alcalins étudiés par spectroscopie en phase gazeuse à froid.  |  Kida, M., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 3210-3220. PMID: 37014846

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