
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Desmuslin Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-433269-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Desmuslin Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-433269-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Synm codifica a desmuslina, uma proteína associada a filamentos intermediários enriquecida no disco Z, que contribui para a integridade do citoesqueleto e para a mecanotransdução no músculo estriado. Em camundongos, a desmuslina interage com componentes do complexo distrofina–glicoproteína e com arcabouços sarcolemiais relacionados para coordenar a organização das miofibrilas, a transmissão de força e a remodelação responsiva ao estresse. Essas funções conectam o Synm a vias que regulam a arquitetura das células musculares, a sinalização de adesão e a manutenção da estabilidade do aparato contrátil. A desregulação de redes de filamentos intermediários e de proteínas associadas ao disco Z é amplamente relevante em modelos de cardiomiopatia e degeneração do músculo esquelético, tornando o Synm um alvo útil para dissecar mecanismos de falha do citoesqueleto.
Desmuslin O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Synm em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Synm. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Synm. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Synm interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.